(5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethylsulfanylmethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 99377-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethylsulfanylmethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 99377-89-6
• 化学式: C₂₇H₂₇FN₄O₉S
• 分子量: 602.597
• InChiKey: WJERFVPKQRKWSR-ZGNKEGEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  171.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethylsulfanylmethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethanesulfinylmethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vries, Johannes G. de; Sigmund, Gerhard; Vorisek, Georg, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1915 - 1919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethylsulfanylmethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vries, Johannes G. de; Sigmund, Gerhard; Vorisek, Georg, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1915 - 1919

  摘要：

  DOI：