3-羟基-2-吡啶甲酰肼 | 366457-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-吡啶甲酰肼
• 英文名称: 3-hydroxy-picolinohydrazide
• 英文别名: 3-Hydroxypyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 366457-52-5
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: UODRFTIBORTHRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-甲醛 、 3-羟基-2-吡啶甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(3-hydroxy)-N′-((8-hydroxyquinolin-2-yl)-methylene)picolinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  阴离子影响松弛单- μ动力学3 -OH封端的三角镝骨料

  摘要：

  四个镝家族3三角形圆形helicates，即，[镝3（HL）3（μ 3 -OH）（CH 3 OH）2（H 2 O）4 ]氯1.5（OH）0.5 ·0.5H 2 O（1），[镝3（HL）3（μ 3 -OH）（CH 3 OH）3（H 2 O）2 CL]氯·CH 3 OH（2），[镝3（HL）3（μ 3 - OH）（CH 3 OH）3（H 2 O）2（NO 3）]（NO 3）（3）和[镝3（HL）3（μ 3 -OH）（CH 3 OH）4（CLO 4）]（CLO 4）（通过新的酰基hydr配体H 3 L [（3-羟基）-N '-（（8-羟基喹啉-2-基）亚甲基）吡啶啉酰肼]与不同的（（III）盐的反应组装4）。这些化合物代表了μ-O酰hydr桥连的Dy 3的第一个例子迄今已报告的SMM。交流磁化率测量表明，化合物1和2在出现多个弛豫过程时显示出典型的SMM行为，而在零直流磁场下的3和4中观察到频率

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00702
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 生成 3-羟基-2-吡啶甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  单离子各向异性和磁相互作用的协同效应增强了单分子磁体的行为

  摘要：

  作为最简单的携带分子内磁相互作用的实体，双核镧系元素络合物可作为模型研究磁相互作用对磁化弛豫的影响，并且重要的是，它被证明是一种通过改善通信来获得坚固的单分子磁体的有效方法。在镧系元素中心之间。这里，三种的Dy 2复合物（1，2，3）具有相似的结构基序，即，[镝2（HL）2（NO 3）2（CH 3 CN）2 ]·2CH 3 CN（1），[镝2（HL）2（否3）2（DMF）2 ]·2H 2 O（2）和Dy 2（HL）2（NO 3）2（DMF）4（3）已成功组装。在这一系列络合物中发现的一个关键差异是，络合物3中的Dy中心由一个以上的溶剂分子协调。出乎意料的是，尽管Dy离子周围的晶体场效应被大大削弱，但复合物3表现出最佳的磁体样行为，这由高效的势垒和蝴蝶型磁滞现象证明。从头算计算揭示了关键原因是单离子各向异性与磁相互作用之间的显着协同效应，即，不仅Dy轴的轴向性得到了有效改善，而且交换磁相互作

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00625

文献信息

• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125102A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A is hydrogen, C1-4alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkoxy C1-4alkyl, C1-2fluoroalkyl, halogen, NR6 R7, optionally substituted heteroaryl (Het), or optionally substituted phenyl, and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟烷基、卤素、NR6 R7、任选取代的杂芳基(Het)或任选取代的苯基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所定义。这些化合物或盐被认为能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防例如炎症性疼痛、神经性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的用途。
• Single-molecule magnet behavior in an octanuclear dysprosium(<scp>iii</scp>) aggregate inherited from helical triangular Dy₃ SMM-building blocks
  作者：Li Zhang、Peng Zhang、Lang Zhao、Jianfeng Wu、Mei Guo、Jinkui Tang

  DOI：10.1039/c6dt01718e

  日期：——

  An unprecedented octanuclear dysprosium(III) cluster with the formula [Dy8L6(μ3-OH)4(μ2-CH3O)2(CH3OH)6(H2O)2]·6H2O·10CH3OH·2CH3CN (1) based on a nonlinearly tritopic aroylhydrazone ligand H3L has been isolated, realizing the successful linking of pairwise interesting triangular Dy3 SMMs. It is noteworthy that two enantiomers (Λ and Δ configurations) individually behaving as a coordination-induced chirality

  前所未有的octanuclear镝（III与式）簇[镝8大号6（μ 3 -OH）4（μ 2 -CH 3 O）2（CH 3 OH）6（H 2 O）2 ]·6H 2 O·分离了基于非线性三位芳香酰hydr配体H 3 L的10CH 3 OH·2CH 3 CN（1），成功实现了成对的有趣三角形Dy 3的成功连接。SMM。值得注意的是，在Dy 3螺旋体中表现为配位诱导的手性的两个对映异构体（Λ和Δ构型）在内消旋Dy 8簇中连接。值得注意的是，交流磁化率测量显示Dy 8团簇显示出从其Dy 3螺旋前体继承的典型SMM行为。它是零直流磁场下稀有的多核Ln n SMM（n > 7）之一。
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Dean David Kenneth

  公开号：US20120157436A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkoxy C 1-4 alkyl, C 1-2 -fluoroalkyl, halogen, NR 6 R 7 , optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted phenyl, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟代烷基、卤素、NR6R7、可选取代杂环芳基或可选取代苯基；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。 这些化合物或盐被认为可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防炎症性疼痛、神经病理性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的应用。
• 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives as P2X7 modulators
  申请人：Dean David Kenneth

  公开号：US08501946B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is hydrogen, C1-4alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkoxy C1-4alkyl, C1-2fluoroalkyl, halogen, NR6R7, optionally substituted heteroaryl (Het), or optionally substituted phenyl, and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一个式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟代烷基、卤素、NR6R7、可选取代的杂环芳基（Het）或可选取代的苯基，而R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。这些化合物或盐被认为可以调节P2X7受体功能，并且能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防例如炎症性疼痛、神经病理性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的用途。
• Site-Resolved Two-Step Relaxation Process in an Asymmetric Dy₂ Single-Molecule Magnet
  作者：Li Zhang、Julie Jung、Peng Zhang、Mei Guo、Lang Zhao、Jinkui Tang、Boris Le Guennic

  DOI：10.1002/chem.201503422

  日期：2016.1.22

  task. To address this challenge, a new asymmetric Dy2 SMM displaying a well‐separated two‐step relaxation process with the anisotropic centers in fine‐tuned local environments was elaborately designed. For the first time a one‐to‐one relationship between the metal sites and the relaxation processes was evidenced. This work sheds light on complex multiple relaxation and may direct the rational design of

  为了减缓单分子磁体（SMM）的弛豫动力学并因此改善其潜在应用，精心设计化学设计至关重要。人们对研究与晶体学上独立的镧系元素离子的不同晶体场有关的不同弛豫过程的研究兴趣很大。但是，将松弛过程分配给特定的金属部位仍然是一项艰巨的任务。为了应对这一挑战，新的不对称Dy 2精心设计了SMM，它在精细调整的局部环境中显示了各向异性中心的分离的两步松弛过程。首次证明了金属位点与弛豫过程之间存在一对一的关系。这项工作揭示了复杂的多重弛豫，并可能指导具有增强磁性能的镧系元素SMM的合理设计。