4-Methylbenz(N-ethoxycarbonyl)imidsaeure-ethylester | 132033-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylbenz(N-ethoxycarbonyl)imidsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (1Z)-N-ethoxycarbonyl-4-methylbenzenecarboximidate
• CAS: 132033-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: SKTMDPDDRIHBTN-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylbenz(N-ethoxycarbonyl)imidsaeure-ethylester 、 5-amino-3-ethyl-1-phenyl[1,2,4]triazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到3-ethyl-1-phenyl-7-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of Imidates with 3‐Alkyl‐5‐amino‐1‐phenyl‐1,2,4‐triazoles: Synthesis of New Triazolotriazines

  摘要：

  Some novel triazolo[4,3-a]triazines derivatives were synthesized by reaction of N-cyanoimidates and N-ethoxycarbonylimidates with 3-alkyl-5-amino-1-phenyl1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1080/00397910500191334

文献信息

• KADDACHI, M. T.;HAJJEM, B.;BACCAR, B., J. SOC. CHIM. TUNIS., 2,(1989) N, C. 9-15
  作者：KADDACHI, M. T.、HAJJEM, B.、BACCAR, B.

  DOI：——

  日期：——