3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one | 847257-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluorophenyl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 847257-16-3
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 292.31
• InChiKey: UNCCVTHKCGENGT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

  公开号：

  WO2005019214A1