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5-fluoro-6-methoxy-1-naphthoic acid | 847802-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-6-methoxy-1-naphthoic acid
英文别名
5-fluoro-6-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid
5-fluoro-6-methoxy-1-naphthoic acid化学式
CAS
847802-87-3
化学式
C12H9FO3
mdl
——
分子量
220.2
InChiKey
JGXXHFFRBWETKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-6-methoxy-1-naphthoic acid三溴化硼盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-氟-6-羟基萘-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
    [FR] CARBOXAMIDES DE NAPHTALENE ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
    摘要:
    该发明涉及由化学式(I)表示的化合物,以及这些化合物或其前药、药学上可接受的盐或溶剂,其中R1a-d、R2a-b、R3和X1中的每一个在此处被定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法,并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
    公开号:
    WO2005021553A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-6-甲氧基-1-萘甲酸甲酯sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到5-fluoro-6-methoxy-1-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
    [FR] CARBOXAMIDES DE NAPHTALENE ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
    摘要:
    该发明涉及由化学式(I)表示的化合物,以及这些化合物或其前药、药学上可接受的盐或溶剂,其中R1a-d、R2a-b、R3和X1中的每一个在此处被定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法,并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
    公开号:
    WO2005021553A1
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文献信息

  • Napthalene carboxamides and their derivatives useful as new anti-angiogenic agents
    申请人:Lou Jihong
    公开号:US20050070508A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of R 1a-d , R 2a-b , R 3 , and X 1 are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).
    本发明涉及由公式(I)表示的化合物,以及它们的前药、所述化合物或前药的药学上可接受的盐或溶剂,其中R1a-d、R2a-b、R3和X1在此被定义。本发明还涉及含有公式(I)化合物的制药组合物,并通过给哺乳动物施用公式(I)化合物的方法治疗增生性疾病。
  • NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1660503A1
    公开(公告)日:2006-05-31
  • [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE NAPHTALENE ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2005021553A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The invention relates to compounds represented by Formula (I) and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of R1a-d , R2a-b , R3, and X1 are defined herein, The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula(l).
    该发明涉及由化学式(I)表示的化合物,以及这些化合物或其前药、药学上可接受的盐或溶剂,其中R1a-d、R2a-b、R3和X1中的每一个在此处被定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法,并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
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