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2-(methylthio)-1-p-tolylbenzimidazole | 1120329-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(methylthio)-1-p-tolylbenzimidazole
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-2-methylsulfanylbenzimidazole
2-(methylthio)-1-p-tolylbenzimidazole化学式
CAS
1120329-02-3
化学式
C15H14N2S
mdl
——
分子量
254.356
InChiKey
VFNUXBNGQRCGSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodide1,10-菲罗啉potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(methylthio)-1-p-tolylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Copper(I)-Catalyzed Synthesis of Substituted 2-Mercapto Benzimidazoles
    摘要:
    An efficient method for the preparation of various substituted 2-mercapto benzimidazoles from their corresponding thioureas has been developed. S-Alkylation of thioureas followed by Cu-catalyzed intramolecular N-arylation furnished substituted 2-mercapto benzimidazoles in high yields and short reaction times. Furthermore, 2-mercapto benzimidazoles substituted with a p-methoxybenzyl group allowed access to benzimidazole thiones.
    DOI:
    10.1021/jo802589d
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