(3aS,3a1R,12bS)-7-oxo-2-((triisopropylsilyl)oxy)-3a,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-1-yl 3-chlorobenzoate | 1132888-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,3a1R,12bS)-7-oxo-2-((triisopropylsilyl)oxy)-3a,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-1-yl 3-chlorobenzoate
• CAS: 1132888-57-3
• 化学式: C₃₂H₃₈ClNO₆Si
• 分子量: 596.195
• InChiKey: XLVOQDZZCSDHMQ-NNZIQWQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3a1R,12bS)-7-oxo-2-((triisopropylsilyl)oxy)-3a,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-1-yl 3-chlorobenzoate 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(1S,15S,16S)-1-(3-chlorobenzoyloxy)-9,10-methylenedioxygalanthan-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称共轭加成级联合成（-）-Lycorine和（-）-2- Epi -Lycorine

  摘要：

  （-）-lycorine和（-）-2- epi -lycorine的总合成是使用手性配体控制的不对称级联共轭加成方法完成的，该方法能够在一锅中形成两个C-C键和三个立体异构中心，从而得到合成上有用的手性环己烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol9003564
• 作为产物：
  描述：

  (12S,15S,16S)-9,10-methylenedoxy-2-triisopropylsiloxy-1,2-didehydrogalanthan-7-one 、 间氯过氧苯甲酸 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(3aS,3a1R,12bS)-7-oxo-2-((triisopropylsilyl)oxy)-3a,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-1-yl 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  不对称共轭加成级联合成（-）-Lycorine和（-）-2- Epi -Lycorine

  摘要：

  （-）-lycorine和（-）-2- epi -lycorine的总合成是使用手性配体控制的不对称级联共轭加成方法完成的，该方法能够在一锅中形成两个C-C键和三个立体异构中心，从而得到合成上有用的手性环己烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol9003564