2,2'-diacetoxy-5,5'-bis(triisopropylsilylethynyl)-3-ethynyl biphenyl | 1186485-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diacetoxy-5,5'-bis(triisopropylsilylethynyl)-3-ethynyl biphenyl
• CAS: 1186485-41-5
• 化学式: C₄₀H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 655.037
• InChiKey: DZXJOKWQIFVMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.32
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-bis-[(S)-(+)-2-methylbutanoxy]benzene 、 2,2'-diacetoxy-5,5'-bis(triisopropylsilylethynyl)-3-ethynyl biphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.5h， 以2.3 g的产率得到((2,5-bis((S)-2-methylbutoxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(5,5'-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-[1,1'-biphenyl]-3,2,2'-triyl) tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  由双酚衍生的磷酸二酯组成的具有受控螺旋度的双螺旋

  摘要：

  利用双酚衍生的磷酸二酯的特定自组装特性，构建了新型人工均一和杂双螺旋，其螺旋感由引入作为连接基的亚苯基单元上的手性取代基控制（见图片）。在手性和非手性链之间形成双螺旋期间观察到强手性扩增。

  DOI：

  10.1002/chem.200901075
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-bis(triisopropylsilylethynyl)-3-ethynyl-2,2'-biphenol 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2,2'-diacetoxy-5,5'-bis(triisopropylsilylethynyl)-3-ethynyl biphenyl
  参考文献：
  名称：

  由双酚衍生的磷酸二酯组成的具有受控螺旋度的双螺旋

  摘要：

  利用双酚衍生的磷酸二酯的特定自组装特性，构建了新型人工均一和杂双螺旋，其螺旋感由引入作为连接基的亚苯基单元上的手性取代基控制（见图片）。在手性和非手性链之间形成双螺旋期间观察到强手性扩增。

  DOI：

  10.1002/chem.200901075