thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 16285-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• 英文别名: symm.-Triazolo-thieno-<3.2-d>pyrimidin, Thieno<2.3-e>-symm.-triazolo<4.3-c>pyrimidin；symm.-Triazolo-thieno-<3.2-d>pyrimidin；s-Triazolo<2.3-e>thienopyrimidin；Thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine；12-thia-3,4,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,10-pentaene
• CAS: 16285-75-9
• 化学式: C₇H₄N₄S
• 分子量: 176.202
• InChiKey: WVZQTONURSUIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类-Ⅱ：噻吩并[3.2- d ]嘧啶等

  摘要：

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90718-5

文献信息

• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 267, p. 697 - 700
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——