[RuHCl(CO)(AsΦ₃)₃] | 868592-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuHCl(CO)(AsΦ₃)₃]
• 英文别名: [RuHCl(CO)(AsPh₃)₃]；[RuHCl(CO)(triphenylarsine)₃]；Carbon monoxide;chloro(hydrido)ruthenium;triphenylarsane;triphenylphosphane
• CAS: 868592-80-7
• 化学式: C₅₅H₄₆As₂ClOPRu
• 分子量: 1040.31
• InChiKey: BTGWCKRXFFVOAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridoxal 4-phenyl-3-thiosemicarbazone hydrochloride 、 [RuHCl(CO)(AsΦ₃)₃] 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到[Ru(CO)(pyridoxal-4-phenyl-thiosemicarbazide hydrochloride)(triphenylarsine)₂]
  参考文献：
  名称：

  含吡ido醛硫代半脲和反式-双（三苯基膦/ s）的钌（II）羰基配合物：腈的合成，结构及其可循环催化生成酰胺和咪唑啉的合成

  摘要：

  合成了吡咯醛N（4）取代的盐酸替米卡巴zone配体（L 1-3），并与钌（II）起始配合物[RuHCl（CO）（EPh 3）3 ]（EP或As）反应。生成的络合物[Ru（CO）（L 1–3）（EPh 3）2]（1-6）通过元素分析和光谱技术表征。配合物5的分子结构通过单晶X射线衍射分析鉴定。评价了新配合物的催化活性，用于腈在无溶剂条件下的选择性水合为伯酰胺，以及腈与乙二胺的缩合反应。该过程适用于芳族，杂芳族和脂族腈，并能耐受多个取代基。为了寻找在该系列配合物中的最佳催化剂和良好的反应条件，进行了对硫代半脲的取代作用，反应时间，温度，溶剂和催化剂负载量的研究。还提出了两种腈催化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.12.017

文献信息

• Organometallic Derivatives of Ruthenium (II & III) ligated by Quinazole-2-thione-4-one
  作者：R Pandey、K Gautam

  DOI：10.13005/ojc/300152

  日期：2014.3.30

  Mixed ligand phosphine and arsine complexes of ruthenium (II & III) ligated by Quinazole-2-thione-4-on (QTH) of composition [Ru(Pf3)2(QT)2], [RuX(CO)(Ef3)2(QT)] and [RuX2(Ef3)2(QT)] (E = P/As;   X = Cl/Br; QT = moobasic bidentate N,S-chelating ligand) are prepared and investigated. The identities of complexes are established by elemental analysis, conductivity measurements, magnetic susceptibility and spectral methods (IR, UV-vis, 1H NMR). An octahedral geometry has been tentatively proposed for all these complexes.

  制备并研究了由喹唑-2-硫酮-4-酮（QTH）配体的[Ru(Pf3)2(QT)2]、[RuX(CO)(Ef3)2(QT)]和[RuX2(Ef3)2(QT)]（E = P/As；X = Cl/Br；QT = 莫比斯双齿N,S螯合配体）配体的钌（II和III）混合配体膦和砷化物络合物。通过元素分析、电导率测量、磁化率测量和光谱分析（IR、UV-vis、1H NMR）确定了络合物的性质。初步认为所有这些络合物都具有八面体几何结构。