Acetic acid 2-cyano-1-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)-allyl ester | 912955-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-cyano-1-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)-allyl ester
• 英文别名: [2-Cyano-1-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 912955-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: YYQIJMOVRLKUKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-cyano-1-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)-allyl ester 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-{[(2,2-dimethoxyethyl)amino]methyl}-3-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  从 Baylis-Hillman 加合物衍生的烯丙胺中轻松构建 6-(Arylmethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamines

  摘要：

  描述了一种由取代苯甲醛和杂环醛的 Baylis-Hillman 醋酸酯通过用氰胺处理得到的烯丙胺衍生物，简单方便地合成取代的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶-7-基胺。有趣的是，杂环醛提供的烯丙胺经过快速 Baylis-Hillman 反应，被发现进行一锅反应，而由所有其他醛衍生的烯丙胺通过两步程序反应。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800448
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-[3-(2-bromo-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-2-cyano-allyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到acetic acid 5-cyano-3-methyl-5,6-dihydro-4H-2-oxa-1-aza-benzo[e]azulen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tributyltin hydride-mediated straightforward synthesis of a new isoxazolo-benzazulene ring system

  摘要：

  Tributyltin hydride-mediated straightforward synthesis of a new isoxazolo-benzazulene system from the derivatives afforded by the Baylis-Hillman reaction of 3-(2-bromophenyl)-4-isoxazolecarbaldehydes is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.106