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(2E,4E)-ethyl 3-hydroxy-5-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]penta-2,4-dienoate
(2E,4E)-ethyl 3-hydroxy-5-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]penta-2,4-dienoate | 1122104-69-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-ethyl 3-hydroxy-5-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]penta-2,4-dienoate
英文别名
——
CAS
1122104-69-1
化学式
C
45
H
32
N
4
NiO
3
mdl
——
分子量
735.464
InChiKey
BYAWTGGHAJOHOX-IKDAXHRTSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到(2E,4E)-ethyl 3-hydroxy-5-[(5,10,15-triphenylporphyrinato-20-yl)nickel(II)]penta-2,4-dienoate
参考文献:
名称:
卟啉丙烯酸及其同系物的合成,转化与比较研究
摘要:
系统地研究了卟啉丙烯酸酯及其同系物的反应性,并确定了它们作为合成新型四吡咯的基础材料的潜力。开发了一种新的多功能卟啉合成方法,该方法使用α,β-不饱和酰基卟啉作为通用结构单元,产率为44-95%。在PPh 3存在下与重氮乙酸乙酯原位生成的酰氯反应生成相应的膦嗪,该膦嗪可快速自转化为新型卟啉β-酮酯体系,收率高达78%。丙烯酸卟啉的下一个同源物,即带有额外CH 2的那些的比较研究α,β-不饱和片段的双键旁边的基团表明,这些基团可以通过乙烯基烯酮进行重排反应,从而产生两种区域异构体。根据反应条件,该方法使区域选择性地获得重排产物或酯化反应产物,产率分别为81%或57%。新型炔丙基酯与烯丙基卟啉的烯炔复分解可轻松获得1,3-二取代丁二烯,收率高达76%。
DOI:
10.1021/jo8021764
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