tert-butyl N-[2-[2-[2-[5-[4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 1174006-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-[5-[4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1174006-38-2
• 化学式: C₂₉H₄₆N₆O₈
• 分子量: 606.72
• InChiKey: CVQJDFLQHJMIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[2-[5-[4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-5-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  用于时间分辨显微镜和筛选的发光铽蛋白标记

  摘要：

  铽的光辉：甲氧苄啶的异二聚体偶联物与致敏的铽螯合物共价连接，以纳摩尔亲和力与大肠杆菌二氢叶酸还原酶融合蛋白结合（见图）。铽发光能够在体外和哺乳动物活细胞表面对标记蛋白质进行灵敏且时间分辨的检测。

  DOI：

  10.1002/anie.200900858
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)pentanoic acid 、 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到tert-butyl N-[2-[2-[2-[5-[4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于时间分辨显微镜和筛选的发光铽蛋白标记

  摘要：

  铽的光辉：甲氧苄啶的异二聚体偶联物与致敏的铽螯合物共价连接，以纳摩尔亲和力与大肠杆菌二氢叶酸还原酶融合蛋白结合（见图）。铽发光能够在体外和哺乳动物活细胞表面对标记蛋白质进行灵敏且时间分辨的检测。

  DOI：

  10.1002/anie.200900858

文献信息

• SELECTIVE PROTEIN LABELING
  申请人：Miller Larry

  公开号：US20120115128A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is related to methods of detecting protein-protein interactions in living cells, as well as detecting the formation and/or inhibition of protein-protein interactions in cells.

  本发明涉及在活细胞中检测蛋白质相互作用的方法，以及检测细胞中蛋白质相互作用的形成和/或抑制。
• Cell-Penetrating Peptides as Delivery Vehicles for a Protein-Targeted Terbium Complex
  作者：Shabnam Mohandessi、Megha Rajendran、Darren Magda、Lawrence W. Miller

  DOI：10.1002/chem.201201805

  日期：2012.8.27

  Release after transmission: Arginine‐rich, cell‐penetrating peptides (CPPs) mediate cytoplasmic delivery of trimethoprim (TMP)–terbium complex conjugates and selective, intracellular labeling of E. coli dihydrofolate reductase (eDHFR) fusion proteins. A disulfide bond linking CPP and cargo is reduced following uptake (see picture). CPP conjugation can be used to deliver otherwise cell‐impermeable,

  传输后释放：富含精氨酸的细胞穿透肽 (CPP) 介导甲氧苄啶 (TMP)-铽复合物的细胞质传递和大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 融合蛋白的选择性细胞内标记。吸收后连接 CPP 和货物的二硫键减少（见图）。CPP 偶联可用于提供细胞不可渗透的配体-荧光团偶联物。
• [EN] SELECTIVE PROTEIN LABELING<br/>[FR] MARQUAGE SÉLECTIF DE PROTÉINES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2010129929A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is related to methods of detecting protein-protein interactions in living cells, as well as detecting the formation and/or inhibition of protein-protein interactions in cells.