Carbonic acid tert-butyl ester 5-ethynyl-2-phenylethynyl-phenyl ester | 364069-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid tert-butyl ester 5-ethynyl-2-phenylethynyl-phenyl ester
• 英文别名: Tert-butyl [5-ethynyl-2-(2-phenylethynyl)phenyl] carbonate
• CAS: 364069-05-6
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: HQKRFBCXFWEVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid tert-butyl ester 5-ethynyl-2-phenylethynyl-phenyl ester 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 C₃₄H₃₀O₆
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃三聚体用于有机电致发光。

  摘要：

  通过两步合成程序已制备了​​四个线性苯并呋喃三聚体。将它们作为有机电致发光（OEL）的材料进行了测试。在第一阶段形成前体亚苯基亚乙炔低聚物，然后除去酚羟基保护基后，使用碱促进邻羟基亚苯基亚乙炔基向苯并呋喃的环化。乙酸酯和碳酸叔丁酯都被用作保护基。苯并呋喃上的叔丁基和正己基取代基用于调节溶解性，聚集性和成膜性。两个叔丁基可防止固态聚集，从而将发射光谱保持在可见光谱的蓝色区域。探索了叔丁基取代的苯并呋喃三聚体的OEL特性，并观察到蓝色发射。

  DOI：

  10.1002/chem.200305284
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid tert-butyl ester 2-iodo-5-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-phenyl ester 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 Carbonic acid tert-butyl ester 5-ethynyl-2-phenylethynyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃三聚体用于有机电致发光。

  摘要：

  通过两步合成程序已制备了​​四个线性苯并呋喃三聚体。将它们作为有机电致发光（OEL）的材料进行了测试。在第一阶段形成前体亚苯基亚乙炔低聚物，然后除去酚羟基保护基后，使用碱促进邻羟基亚苯基亚乙炔基向苯并呋喃的环化。乙酸酯和碳酸叔丁酯都被用作保护基。苯并呋喃上的叔丁基和正己基取代基用于调节溶解性，聚集性和成膜性。两个叔丁基可防止固态聚集，从而将发射光谱保持在可见光谱的蓝色区域。探索了叔丁基取代的苯并呋喃三聚体的OEL特性，并观察到蓝色发射。

  DOI：

  10.1002/chem.200305284