(1R,2S,8R,12S,13S,14R,16S,17R,18R,22S)-6,24-dimethyl-10,20-diphenyl-3,15,27-trioxa-10,20-diazaheptacyclo[14.11.0.02,14.05,13.08,12.017,25.018,22]heptacosa-5,24-diene-9,11,19,21-tetrone | 1146390-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,2S,8R,12S,13S,14R,16S,17R,18R,22S)-6,24-dimethyl-10,20-diphenyl-3,15,27-trioxa-10,20-diazaheptacyclo[14.11.0.02,14.05,13.08,12.017,25.018,22]heptacosa-5,24-diene-9,11,19,21-tetrone
• CAS: 1146390-46-6
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₇
• 分子量: 606.675
• InChiKey: LOKWOAIXULSWNZ-YPHAHZCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (1S,2R,7S,9R)-5,11-bis(prop-1-en-2-yl)-3,8,13-trioxatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-5,10-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到(1R,2S,8R,12S,13S,14R,16S,17R,18R,22S)-6,24-dimethyl-10,20-diphenyl-3,15,27-trioxa-10,20-diazaheptacyclo[14.11.0.02,14.05,13.08,12.017,25.018,22]heptacosa-5,24-diene-9,11,19,21-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过序列开环/分子内闭环烯炔复分解/狄尔斯-阿尔德反应制备具有 acis-稠合 2,6-二氧杂双环 [4.3.0] 壬烷系统的多环衍生物的便捷方法

  摘要：

  用炔烃附属物官能化的 7-氧代降冰片烯衍生物进行分子内烯炔复分解反应，得到顺式稠合的 2,6-二氧杂双环 [4.3.0] 壬烷衍生物。这些化合物具有二烯官能团，允许它们与亲二烯体（N-苯基马来酰亚胺）反应以产生密集官能化的多环化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800936