Au(PPh₃)Cl | 59030-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au(PPh₃)Cl
• 英文别名: Au(PPh₃)₃Cl；chlorogold;triphenylphosphane
• CAS: 59030-60-3
• 化学式: C₅₄H₄₅AuClP₃
• 分子量: 1019.29
• InChiKey: BXBDIEISPVDVQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au(PPh₃)Cl 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jones, Peter G.; Sheldrick, George M.; Muir, James A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 2123 - 2126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 在 PPh₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Au(PPh₃)Cl
  参考文献：
  名称：

  Jones, Peter G.; Sheldrick, George M.; Muir, James A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 2123 - 2126

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 Au(PPh₃)Cl 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Synthesis of Optically Active 1,4-Oxazepan-7-ones

  摘要：

  Optically active seven-membered lactones, dimethyleneoxazepanones, were readily prepared in good yields from chiral beta-(N-propargylic)-amino-alpha-methylene carboxylic add tert-butyl esters in the presence of catalytic amounts of Ph3PAuCl and Cu(OTf)(2) A smooth 7-exo-dig cyclization was observed.

  DOI：

  10.1021/jo501254x

文献信息

• Solubility‐Driven Isolation of a Metastable Nonagold Cluster with Body‐Centered Cubic Structure
  作者：Hui Shen、Elli Selenius、Pengpeng Ruan、Xihua Li、Peng Yuan、Omar Lopez‐Estrada、Sami Malola、Shuichao Lin、Boon K. Teo、Hannu Häkkinen、Nanfeng Zheng

  DOI：10.1002/chem.202001753

  日期：2020.7.8

  atomically precise gold nanoclusters by using reduction in solution offers only the thermodynamically most stable nanoclusters. Herein, a solubility‐driven isolation strategy is reported to access a metastable gold cluster. The cluster, with the composition of [Au9(PPh3)8]+ (1 ), displays an unusual, nearly perfect body‐centered cubic (bcc) structure. As revealed by ESI‐MS and UV/Vis measurements, the

  通过使用溶液的还原，用于原子精确的金纳米团簇的常规合成方法仅提供热力学最稳定的纳米团簇。在本文中，据报道溶解度驱动的隔离策略可访问亚稳金簇。由[Au 9（PPh 3）8 ] +（1）组成的团簇显示出一种不寻常的，近乎完美的体心立方（bcc）结构。如ESI-MS和UV / Vis测量所揭示，该团簇在溶液中是亚稳态的，并转化为众所周知的[Au 11（PPh 3）8 Cl 2 ] +（2）在90分钟内。DFT计算表明，尽管两者1和2是八电子超级原子，有一个驱动力转换1至2所示通过增加的凝聚力和较大的HOMO-LUMO能隙2。亚稳金簇的分离和结晶是在双相反应系统中完成的，在该系统中，金前驱物的还原和1的结晶同时发生。该合成方案代表了研究金属纳米团簇化学中其他亚稳物种的成功策略。
• Synthesis and Structural Characterization of Silver(I) and Gold(I) Complexes with 2-Mercaptonicotinic Acid (H₂mna) and Triphenylphosphine Ligands, and Their Antimicrobial Activities. Crystal Structures of Monomeric, 3- and 4-Coordinate Silver(I) Complexes [Ag(Hmna)(PPh₃)₂] and [Ag(Hmna)(PPh₃)₃] in the Solid State
  作者：Kenji Nomiya、Ryusuke Noguchi、Takaye Shigeta、Yoshihiro Kondoh、Kazuhiro Tsuda、Katsunori Ohsawa、Noriko Chikaraishi-Kasuga、Munehiro Oda

  DOI：10.1246/bcsj.73.1143

  日期：2000.5

  Two types of silver(I)-triphenylphosphine complexes with 2-mercaptonicotinic acid (H2mna) were prepared as [Ag(Hmna)(PPh3)n] (1, n = 2; 2, n = 3); their crystal structures determined by single-crystal X-ray diffraction. These complexes were obtained from reactions of the precursor, [Ag(Hmna)]n, with less excess (3 equiv) and large excess (20 equiv) amounts of PPh3, respectively. Complex 1 was also obtained

  制备了两种类型的银 (I)-三苯基膦与 2-巯基烟酸 (H2mna) 络合物为 [Ag(Hmna)(PPh3)n] (1, n = 2; 2, n = 3); 它们的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。这些配合物分别由前体 [Ag(Hmna)]n 与少量过量 (3 当量) 和大量过量 (20 当量) PPh3 的反应获得。配合物 1 也是从另一种前体 [AgCl(PPh3)3]、H2mna 和 NaOH 水溶液之间的反应中获得的。1 的配位几何是具有 AgSP2 核心的三角金字塔；银 (I) 中心和吡啶氮原子之间存在弱相互作用，而 2 是具有 AgSP3 核心的扭曲四面体。在 1 和 2 中，羧基被质子化，其氧原子不参与配位。
• Bronze, silver and gold: functionalized group 11 organotin sulfide clusters
  作者：Jens P. Eußner、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1039/c4cc05666c

  日期：——

  The synthesis, properties and reactivity of group 11 organotin sulfide clusters [(R¹Sn)₄(SnCl)₂(MPPh₃)₂S₈] (M = Cu, Ag), [(R³Sn)₁₀Ag₁₀S₂₀], and [(R^1,3Sn)₂(AuPPh₃)₂S₄] with covalently bound, carbonyl or hydrazine-terminated ligands R¹ = CMe₂CH₂C(Me)O or R³ = CMe₂CH₂C(Me)NNH₂ are reported.

  报道了11族有机锡硫簇合物[(R¹Sn)₄(SnCl)₂(MPPh₃)₂S₈] (M = Cu, Ag)，[(R³Sn)₁₀Ag₁₀S₂₀]和[(R^1,3Sn)₂(AuPPh₃)₂S₄]，这些簇合物中含有共价键结合的羰基或肼基末端配体，其中R¹ = CMe₂CH₂C(Me)O或R³ = CMe₂CH₂C(Me)NNH₂。
• Efficient Blue Phosphorescence in Gold(I)‐Acetylide Functionalized Coinage Metal Bis(amidinate) Complexes
  作者：Thomas J. Feuerstein、Tim P. Seifert、André P. Jung、Rouven Müller、Sergei Lebedkin、Manfred M. Kappes、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.202002466

  日期：2020.12.15

  desilylation of the complexes [Me3SiC≡CC(NDipp)2}2M2] (Dipp=2,6‐diisopropylphenyl) (M=Cu, Au) it is demonstrated that this compound class is suitable to serve as a versatile metalloligand. Deprotonation with n‐butyllithium and subsequent salt metathesis reactions yield symmetric tetranuclear gold(I) acetylide complexes of the form [(PPh3)AuC≡CC(NDipp)2}2M2] (M=Cu, Au). The corresponding Ag complex [(PPh3)

  介绍了造币金属的线性对称乙炔基脒盐和乙炔基脒盐的合成。从配合物 [Me 3 SiCQICC(NDipp) 2 } 2 M 2 ] (Dipp=2,6-二异丙基苯基) (M=Cu, Au) 的脱甲硅烷基化开始，证明此类化合物适合用于作为一种多功能金属配体。用正丁基锂去质子化和随后的盐复分解反应产生[(PPh 3 )AuCQICC(NDipp) 2 } 2 M 2 ] (M=Cu, Au)形式的对称四核金(I)乙炔络合物。通过金属重排的不同途径获得了相应的Ag络合物[(PPh 3 )AuC≡CC(NDipp) 2 } 2 Ag 2 ]。所有化合物在固态下均表现出亮蓝色或蓝绿色微秒长磷光，因此在 20-295 K 的温度范围内对其光物理性质进行了彻底研究。确定了室温下高达 41% 的发射量子产率。此外，在 thf 溶液中两种最亮的发光配合物观察到类似的发射，量子产率为 15%。
• Photochemistry of Os3(CO)12 with AuPPh3Cl: synthesis and structural characterisation of (μ-AuPPh3)(μ-Cl)Os3(CO)10
  作者：Caroline M. Hay、Nicholas E. Leadbeater、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Kevin Burgess

  DOI：10.1039/a802946f

  日期：——

  Studies showing the potential of photochemistry for the preparation of mixed-metal clusters are presented, the synthesis and molecular structure of (µ-AuPPh3)(µ-Cl)Os3(CO)10 being reported.

  提出了显示光化学潜力制备混合金属团簇的研究，并报道了（µ-AuPPh 3）（µ-Cl）Os 3（CO）10的合成和分子结构。