(2-fluorobenzyl)zinc(II) bromide | 313546-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorobenzyl)zinc(II) bromide
• 英文别名: o-fluorobenzyl zinc bromide；2-fluorobenzylzinc bromide；o-fluorobenzylzinc bromide；2-fluoro-benzylzinc bromide
• CAS: 313546-12-2
• 化学式: C₇H₆BrFZn
• 分子量: 254.417
• InChiKey: SOYCFDVFZHBFFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorobenzyl)zinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EED结合结构抑制变构抑制表观遗传多梳抑制复合物2（PRC2）甲基转移酶的设计。

  摘要：

  PRC2是一种多亚基甲基转移酶，参与早期胚胎发育和细胞生长的表观遗传调控。催化亚基EZH2主要使组蛋白H3的赖氨酸27甲基化，从而导致染色质紧实和肿瘤抑制基因的抑制。通过靶向EZH2的小分子抑制该活性可显示出抗肿瘤功效。在这里，我们描述了代表一类新的PRC2抑制剂的化学系列的优化，该类PRC2抑制剂通过非催化EED亚基的三甲基赖氨酸口袋发生变构作用。解构较大且复杂的筛选物会产生简单的片段大小的分子，然后进行结构引导的再生长和仔细的性质调节，以产生在功能测定和细胞活性中实现亚微摩尔抑制的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01473
• 作为产物：
  描述：

  2-氟溴苄 在 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-fluorobenzyl)zinc(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。

  公开号：

  US20110082164A1

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• Structure-Based Design of Highly Potent Toll-like Receptor 7/8 Dual Agonists for Cancer Immunotherapy
  作者：Zhisong Wang、Yan Gao、Lei He、Shuhao Sun、Tingting Xia、Lu Hu、Licheng Yao、Liangliang Wang、Dan Li、Hui Shi、Xuebin Liao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00179

  日期：2021.6.10

  Activation of the toll-like receptors 7 and 8 has emerged as a promising strategy for cancer immunotherapy. Herein, we report the design and synthesis of a series of pyrido[3,2-d]pyrimidine-based toll-like receptor 7/8 dual agonists that exhibited potent and near-equivalent agonistic activities toward TLR7 and TLR8. In vitro, compounds 24e and 25a significantly induced the secretion of IFN-α, IFN-γ

  Toll 样受体 7 和 8 的激活已成为癌症免疫治疗的一种有前途的策略。在此，我们报告了一系列基于吡啶并 [3,2 - d ] 嘧啶的 Toll 样受体 7/8 双激动剂的设计和合成，这些激动剂对 TLR7 和 TLR8 表现出强效且接近等效的激动活性。在体外，化合物24e和25a在人外周血单核细胞测定中显着诱导 IFN-α、IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-12p40 和 IP-10 的分泌。在体内，化合物24e、24m和25a通过重塑肿瘤微环境显着抑制 CT26 荷瘤小鼠的肿瘤生长。此外，化合物24e，24m和25a显着提高了 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。特别是，化合物24e与抗 PD-L1 抗体结合导致肿瘤完全消退。这些结果表明，TLR7/8 激动剂（24e、24m和25a）作为单药或与 PD-1/PD-L1 阻断剂联合用于癌症免疫治疗具有巨大潜力。
• The synthesis of 1,2-diarylindenes via DDQ-mediated dehydrogenative intramolecular cyclization
  作者：Yi Li、Li Cao、Xiaoyan Luo、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.088

  日期：2014.9

  A direct DDQ-mediated dehydrogenative intramolecular cyclization of (Z)-1,2,3-triaryl substituted propylenes promoted by Cu(OAc)2 was developed, providing 1,2-diarylindene derivatives in moderate to good yields (up to 92%) under mild conditions. This protocol provides a straightforward access to 1,2-diarylindenes via DDQ-mediated benzylic/allylic sp3 C–H bond activation.

  开发了直接DDQ介导的由Cu（OAc）2促进的（Z）-1,2,3-三芳基取代的丙烯的脱氢分子内环化反应，以中等至良好的产率（高达92％）提供了1,2-二芳基茚衍生物在温和的条件下。该协议通过DDQ介导的苄基/烯丙基sp 3 C–H键激活，提供了对1,2-二芳烃的直接访问。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• 氨基嘧啶并五元杂环化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用
  申请人：上海再极医药科技有限公司

  公开号：CN110872297B

  公开（公告）日：2023-02-14

  本发明公开了一种如式I所示的氨基嘧啶并五元杂环化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用。本发明提供的氨基嘧啶并五元杂环化合物对腺苷A2A受体具有明显的拮抗作用，其可作为腺苷A2A受体拮抗剂，有效缓解或治疗免疫耐受、中枢神经系统疾病和炎症性疾病等相关疾病。