biphenyl-4,4’-diphosphinic acid | 35427-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4,4’-diphosphinic acid
• 英文别名: biphenyl-4,4'-diyl-bis-phosphinic acid；Biphenyl-4,4'-diyl-bis-phosphinsaeure；Biphenyldiyl-(4.4')-diphosphinsaeure
• CAS: 35427-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄P₂
• 分子量: 282.172
• InChiKey: FWRRMZMMOCQZBJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 苯胺次磷酸盐 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以89 %的产率得到biphenyl-4,4’-diphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Zr6簇单晶和膦酸盐基金属有机骨架的合成策略

  摘要：

  尽管由Zr基节点和膦酸酯基连接体组成的金属有机框架（MOF）在优异的稳定性方面表现出良好的前景，但由于Zr基节点和膦酸酯基团之间的可逆配位较少，因此获取它们的合成策略尚不成熟。在这项工作中，我们开发了一种通用策略，通过合成后修饰分两步访问 Zr-膦酸酯 MOF ，从而保留母体 Zr MOF 的拓扑结构。溶剂辅助配体交换 (SALE) 用次膦酸盐连接体取代了羧酸盐连接体，合成后氧化提供了基于膦酸盐的连接体。我们通过单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 研究确认了结构，并通过各种其他技术充分表征了每种 MOF。水和氨吸附等温线表明，与基于羧酸盐的类似物相比，膦酸盐基团的掺入产生了更亲水的孔隙环境，并且布朗斯台德酸度增加。总体而言，该策略为调节 Zr-MOF 的物理和化学性质提供了新途径，并进一步丰富了此类材料的网状化学。

  DOI：

  10.1039/d3ta07163d

文献信息

• ビフェニルジホスフィン酸の分離精製方法
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2002338584A

  公开（公告）日：2002-11-27

  (57)【要約】\n【課題】 本発明は、ビフェニルモノホスフィン酸や４，４’−ビフェニルジホスフィン酸の位置異性体などの不純物を含まない４，４’−ビフェニルジホスフィン酸を分離精製する方法を提供する。\n【解決手段】 下記化合物（Ｉ）と（II）からなるビフェニルホスフィン酸混合物の分離精製方法であって、ケトン系の溶媒を用いることを特徴とする分離精製方法。\n【化１】\n【化２】\n

  (57) [摘要] Ϯn[问题] 本发明提供了一种分离和纯化 4,4'-联苯基二膦酸的方法，该方法不含联苯基单膦酸和 4,4'-联苯基二膦酸的位置异构体等杂质。联苯二磷酸，以及分离和纯化 4,4'-联苯二磷酸的方法。\解决方法]一种分离和纯化由下列化合物（I）和（II）组成的联苯基膦酸混合物的方法，其特征在于使用酮类溶剂。\Јn [Ј1] Јn [Ј2] Јn