3,3-Dimethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-5-ol | 463341-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-5-ol
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1,1-dioxo-2H-1,2-benzothiazol-5-ol
• CAS: 463341-43-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: MXHFFKKAVLVPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxysaccharin 、 甲烷 、 氯化亚砜 、 甲基氯化镁 、 在 N,N-二甲基甲酰胺 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 xylenes 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 以the desired compound (124 mg, 40%) was obtained by flash chromatography (40 to 60% EtOAc in hexanes)的产率得到3,3-Dimethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物： 其中， A是（C1-3）烷基的连接链； B是O或S； R1是H，（C1-6）烷基，卤素，CF3或OR1a，其中R1a是H或（C1-6）烷基； R2是H或Me； R3是H或Me； R4是H，（C1-4）烷基，（C3-4）环烷基和（C1-4）烷基（C3-7）环烷基； W从以下选出： 其中， a）Y之一是SO2，另一个是NR5，但两者不相同，其中R5是H，（C1-6）烷基，（C3-6）环烷基，烷基被取代，COR5o，COOR5p或CONR5pPR5q；每个R8都是H，（C1-4）烷基，（C3-6）环烷基或（C1-4）烷基（C3-6）环烷基； 或b）E是CR8aR8b，其中R8a和R8b是H或烷基，J是CH2；或J是CR8aR8b，E是CH2，虚线表示单键； 或c）E是C（O），J是CR8aR8b或J是C（O），E是CR8aR8b，虚线表示单键； 或d）E和J都是CR8aR8b，虚线表示双键。 公式I的化合物对HIV WT和双突变株具有活性。

  公开号：

  US06716836B2

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1373267B1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6716836B2
  申请人：——

  公开号：US6716836B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• US7273861B2
  申请人：——

  公开号：US7273861B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2002076982A2

  公开（公告）日：2002-10-03

  A compound of formula (I) wherein A is a connecting chain of (C1-3) alkyl; B is O or S; R1 is H, (C¿1-6?) alkyl, halo, CF3, or OR?1a¿ wherein R1a is H or (C¿1-6?)alkyl; R?2¿ is H or Me; R3 is H or Me; R4 is H, (C¿1-4?) alkyl, (C3-4) cycloalkyl and (C1-4)alkyl(C3-7)cycloalkyl; W is selected form formula (i), (ii) or (iii) wherein, a) one of Y is SO2 and the other Y is NR?5¿, provided that both are not the same, wherein R5 is H, (C¿1-6?)alkyl,(C3-6) cycloalkyl, the alkyl being substituted, COR?5o, COOR5p¿ or CONR5pR5q; and each R8 is H, (C¿1-4?) alkyl, (C3-6) cycloalkyl, or (C1-4) alkyl-(C3-6) cycloalkyl; or b) E is CR?8aR8b¿ wherein R?8a and R8b¿ is H, or alkyl and J is CH¿2?; or J is CR?8aR8b¿ and E is CH¿2?, and the dotted line represents a single bond; or c) E is C(O) and J is CR?8aR8b¿ or J is C(O) and E is CR8aR8b and the dotted line represents a single bond; or d) E and J are CR8aR8b and the dotted line represents a double bond. Compounds of formula I have activity against HIV WT and double mutant strains.