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3,3,3-trifluoro-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride | 1431153-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,3-trifluoro-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride
英文别名
3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-propan-1-amine hydrochloride;3,3,3-trifluoro-1-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
3,3,3-trifluoro-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride化学式
CAS
1431153-32-0
化学式
C9H10F3N*ClH
mdl
——
分子量
225.641
InChiKey
KRXZIGGEBOQRKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-亚苄基-P,P-二苯基次膦酸酰胺盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气Dimethylzinc 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, -20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 13.0h, 生成 3,3,3-trifluoro-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2,2,2- Trifluorodiazoethane与亚胺的锌介导的曼尼希型反应:访问β-CF 3 -胺
    摘要:
    已经描述了用一系列亚胺的锌介导的2,2,2-三氟重氮乙烷的曼尼希型转化。该方法可在温和条件下以中等至高收率轻松获得各种三氟重氮乙基取代的胺。在得到的加合物的合成效用通过进一步转化为有价值的β-CF证实3 -胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02816
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文献信息

  • Intermolecular Aminotrifluoromethylation of Alkenes by Visible-Light-Driven Photoredox Catalysis
    作者:Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita
    DOI:10.1021/ol4006272
    日期:2013.5.3
    Intermolecular aminotrifluoromethylation of alkenes catalyzed by [Ru(bpy)3]2+ under visible light irradiation has been explored. The present photocatalytic protocol achieves highly efficient and regioselective difunctionalization of CC bonds, leading to a variety of β-trifluoromethylamines. The reaction is applied to “late-stage aminotrifluoromethylation” of steroid and amino acid scaffolds.
    研究了[Ru(bpy)3 ] 2+在可见光照射下烯烃的分子间基三甲基化。本光催化方案实现了C═C键的高效和区域选择性双官能化,从而导致了多种β-三甲基胺。该反应适用于类固醇氨基酸支架的“晚期基三甲基化”。
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