3-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]propane-1,2-diol | 856453-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]propane-1,2-diol
• CAS: 856453-27-5
• 化学式: C₂₉H₄₆O₇
• 分子量: 506.68
• InChiKey: KBMMDCZWDZQGLY-AVXSPDNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]propane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.8%的产率得到(3aR,4R,5R,6aS)-4-((3R)-5-phenyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的前列腺素化合物的方法：其中A选自C1-C6烷基；C7-C16芳基烷基，其中芳基部分未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；和（CH2）nOR′，其中n为1-3的整数，R′代表C6-C10芳基，其未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；B选自OR″和NHR″，其中R″为C1-C6烷基；并且表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  US20050154220A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpent-1-enyl]cyclopentyl]propane-1,2-diol 在 5% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.3%的产率得到3-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的前列腺素化合物的方法：其中A选自C1-C6烷基；C7-C16芳基烷基，其中芳基部分未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；和（CH2）nOR′，其中n为1-3的整数，R′代表C6-C10芳基，其未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；B选自OR″和NHR″，其中R″为C1-C6烷基；并且表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  US20050154220A1

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2005058812A3

  公开（公告）日：2005-10-13
• US7161042B2
  申请人：——

  公开号：US7161042B2

  公开（公告）日：2007-01-09