1-O-[4-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-4-oxobutyl] 3-O-(3-bromopropyl) propanedioate | 943297-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-[4-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-4-oxobutyl] 3-O-(3-bromopropyl) propanedioate
• CAS: 943297-61-8
• 化学式: C₃₁H₃₃BrO₈
• 分子量: 613.502
• InChiKey: WEKQSKGFBOFKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-[4-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-4-oxobutyl] 3-O-(3-bromopropyl) propanedioate 、 足球烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从树突状富勒烯配体和同质Hamilton受体自组装的超分子树枝状大分子

  摘要：

  制备了由一系列 dendrofullerens 2a-4b 自组装产生的超分子树枝状聚合物，这些 dendrofullerens 2a-4b 在它们的焦点处含有一个氰尿酸结构单元，与同质的汉密尔顿受体 1。超分子树枝状聚合物的 1:3 组成以及缔合常数 Kn 和由 Scatchard 图和希尔系数 nH 表示的结合的协同性通过 NMR 滴定实验确定。对于 1:L3 复合物观察到最显着的正协同性，其中 L 是第一代树突。与庞大的第二代树突形成不太稳定的复合物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601044
• 作为产物：
  描述：

  2-{[3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy]carbonyl}acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-dicyclohexylurea 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-O-[4-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-4-oxobutyl] 3-O-(3-bromopropyl) propanedioate
  参考文献：
  名称：

  从树突状富勒烯配体和同质Hamilton受体自组装的超分子树枝状大分子

  摘要：

  制备了由一系列 dendrofullerens 2a-4b 自组装产生的超分子树枝状聚合物，这些 dendrofullerens 2a-4b 在它们的焦点处含有一个氰尿酸结构单元，与同质的汉密尔顿受体 1。超分子树枝状聚合物的 1:3 组成以及缔合常数 Kn 和由 Scatchard 图和希尔系数 nH 表示的结合的协同性通过 NMR 滴定实验确定。对于 1:L3 复合物观察到最显着的正协同性，其中 L 是第一代树突。与庞大的第二代树突形成不太稳定的复合物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601044