Bis-<4-iod-benzoyl>-peroxid | 1712-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-<4-iod-benzoyl>-peroxid
• 英文别名: Bis(4-iodobenzoyl) Peroxide；(4-iodobenzoyl) 4-iodobenzenecarboperoxoate
• CAS: 1712-83-0
• 化学式: C₁₄H₈I₂O₄
• 分子量: 494.024
• InChiKey: GOOYDOUPSCYDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 、 Bis-<4-iod-benzoyl>-peroxid 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到3-(4-iodophenyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无添加剂，金属催化剂和无外部光敏剂的情况下和环境条件下，芳基酰基过氧化物用于可见光诱导的喹喔啉-2（1H）-酮的脱羧芳基化

  摘要：

  在环境条件下，在无任何添加剂，金属催化剂或外部光敏剂的情况下，由廉价且易于获得的芳基酰基过氧化物在环境友好的乙酸乙酯中首次生成芳基自由基。喹喔啉-2（1的当前芳基化ħ） -酮是化疗和区域选择性，并提供给各个3- arylquinoxalin-2（1良好的访问ħ） -酮。

  DOI：

  10.1039/d0gc02844d
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰氯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Bis-<4-iod-benzoyl>-peroxid
  参考文献：
  名称：

  未催化的惰性C–N键在水上的氧裂解，伴随着8-氨基喹啉衍生物中的8,7-氨基转移

  摘要：

  据报道，在室温下，水中8-氨基喹啉衍生物中惰性C Ar -NH 2键的氧裂解伴随着1,2胺的迁移。该反应在原子和步骤上都是高度经济的，因为C–N键断裂的含C和N片段都掺入了目标分子中，并且不需要N氧化物即可进行。该反应可扩展至克级，并且该产物可用作偶联反应，催化中的配体和生物活性化合物的亲电子伴侣。

  DOI：

  10.1039/c9gc00289h

文献信息

• Direct arylation of inactivated benzene with aryl acyl peroxides toward biaryls
  作者：Changduo Pan、Jiawei Zhu、Rongzhen Chen、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/c7ob01564j

  日期：——

  A direct arylation of unactivated benzene with acyl peroxides was developed, affording biaryls in good to excellent yields. The transformation underwent radical pathway under metal-free, base-free and additive-free conditions with good functional groups compatibility.

  开发了未活化的苯与酰基过氧化物的直接芳基化，从而以良好或优异的收率提供了联芳基。该转化在具有良好官能团相容性的无金属，无碱和无添加剂的条件下经历了自由基途径。
• 687. The effect of structure of diacyl peroxides on the rates of initiation of the polymerisation of styrene
  作者：W. Cooper

  DOI：10.1039/jr9510003106

  日期：——