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5-chloro-2-hydroxyphenylboronic acid MIDA ester
5-chloro-2-hydroxyphenylboronic acid MIDA ester | 1613586-37-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-hydroxyphenylboronic acid MIDA ester
英文别名
——
CAS
1613586-37-0
化学式
C
11
H
11
BClNO
5
mdl
——
分子量
283.476
InChiKey
PRNQWUJVYJOZIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基亚氨二乙酸
、
5-氯-2-羟基苯基硼酸
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到5-chloro-2-hydroxyphenylboronic acid MIDA ester
参考文献:
名称:
由不稳定的邻苯酚硼酸合成N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯的一般方法
摘要:
在分子筛存在下,通过相应的酚硼酸和MIDA之间的简单缩合,可以很容易地制得一系列市售的N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)硼酸盐,但不稳定的邻苯酚硼酸衍生物。所得的MIDA硼酸盐与它们的母体硼酸相比,具有台式稳定性,即使在高温(> 120°C)的DMSO溶液中也显示出显着的稳定性。此外,使用缓释方案在交叉偶联反应中成功证明了所得MIDA硼酸酯的效用,与其母体硼酸同类产品相比,交联产物的收率要高得多。此外,另一种难以访问的合成途径却更加有效邻-苯酚MIDA硼酸酯已经通过保护MIDA硼酸酯的形成甲氧基甲基的(MOM)开发邻-phenolboronic酸,随后在环境条件下用的TMSCl的MOM基团脱保护。
DOI:
10.1002/adsc.201301023
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