N1-[7-(2-oxocyclohexyl)-7-oxoheptyl]-N4-benzoylcytosine | 847057-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-[7-(2-oxocyclohexyl)-7-oxoheptyl]-N4-benzoylcytosine
• 英文别名: N¹-[7-(2-oxocyclohexyl)-7-oxoheptyl]-N⁴-benzoylcytosine
• CAS: 847057-96-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 423.512
• InChiKey: FWAPFAYGVJOAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[7-(2-oxocyclohexyl)-7-oxoheptyl]-N4-benzoylcytosine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N¹-[7-(2-oxocyclohexyl)-7-oxoheptyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  Polymethylene Derivatives of Nucleic Bases with  -Functional Groups. III.¹N-[7-(2-Oxocyclohexyl)-7-oxoheptyl]-Substituted Pyrimidines

  摘要：

  New polymethylene derivatives of nucleic bases containing a beta-dioxo function at the omega-position were synthesized by alkylation of uracil, thymine, and cytosine with 1-(7-chloroheptanoyl)cyclohexan-2-one, and their physicochemical properties were studied.

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000043786.12780.8a
• 作为产物：
  描述：

  7-chloroheptanoyl chloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N1-[7-(2-oxocyclohexyl)-7-oxoheptyl]-N4-benzoylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Polymethylene Derivatives of Nucleic Bases with  -Functional Groups. III.¹N-[7-(2-Oxocyclohexyl)-7-oxoheptyl]-Substituted Pyrimidines

  摘要：

  New polymethylene derivatives of nucleic bases containing a beta-dioxo function at the omega-position were synthesized by alkylation of uracil, thymine, and cytosine with 1-(7-chloroheptanoyl)cyclohexan-2-one, and their physicochemical properties were studied.

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000043786.12780.8a