N1-[1-(4-biphenylyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-N2-(3,4-dichlorophenyl)-N1,2-dimethylalaninamide | 1003875-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-[1-(4-biphenylyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-N2-(3,4-dichlorophenyl)-N1,2-dimethylalaninamide
• 英文别名: N1-[1-(4-biphenylyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-N2-(3 4-dichlorophenyl)-N1,2-dimethylalaninamide；2-(3,4-dichloroanilino)-N,2-dimethyl-N-[1-(4-phenylphenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethyl]propanamide
• CAS: 1003875-32-8
• 化学式: C₂₉H₃₃Cl₂N₃O
• 分子量: 510.507
• InChiKey: APQPCIVSWHKJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-联苯-4-基-2-吡咯烷-1-乙基)-甲胺 、 N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-methylalanine lithium salt 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N1-[1-(4-biphenylyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-N2-(3,4-dichlorophenyl)-N1,2-dimethylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1

文献信息

• Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗啡啶基和吡咯烷基类似物，含有它们的制药组合物，以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
• US7432258B2
  申请人：——

  公开号：US7432258B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7749998B2
  申请人：——

  公开号：US7749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE MORPHOLINYLE ET DE PYRROLIDINYLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008011551A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
  [FR] La présente invention concerne des analogues de morpholinyle et de pyrrolidinyle, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme antagonistes de l'urotensine II.