dimethyl-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ylmethyl)-amine | 686298-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: dimethyl-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methanamine
• CAS: 686298-27-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: UEEFHZKHMQZPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3,4-diethyl-phenyl)-2-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyl]-amino}-propionic acid 、 dimethyl-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ylmethyl)-amine 生成 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-[(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-(7-dimethylaminomethyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  CGRP Antagonists

  摘要：

  以下是CGRP拮抗剂的示例分子式： (1) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-{(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(1-甲基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺， (2) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-{(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)-哌啶-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺。

  公开号：

  US20070244099A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-dimethylaminomethyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzoazepin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以95%的产率得到dimethyl-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT
  [FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES

  摘要：

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2004037810A1

文献信息

• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20060079504A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  本发明涉及通式为A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐，以及与无机或有机酸形成的盐的水合物，特别是其生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备它们的过程。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20070238715A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为A，X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，对映异构体，立体异构体，水合物，其混合物和其盐及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• CGRP Antagonists
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070244099A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  CGRP antagonists of the formula of which the following are exemplary: (1) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide, (2) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide.

  以下是CGRP拮抗剂的示例分子式： (1) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(1-甲基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺， (2) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)-哌啶-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺。
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1558600A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7439237B2
  申请人：——

  公开号：US7439237B2

  公开（公告）日：2008-10-21