3-羟基-3-甲基-2-苯基戊酸 | 148-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基-2-苯基戊酸
• 英文名称: 2-Phenyl-3-methyl-3-hydroxy-pentansaeure
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-2-phenyl-pentansaeure；3-hydroxy-3-methyl-2-phenyl-valeric acid；3-Hydroxy-3-methyl-2-phenyl-valeriansaeure；3-Hydroxy-3-methyl-2-phenylpentanoic acid
• CAS: 148-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: BRLCKFCMSQYRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  344.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-苯基戊酸 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-2-phenylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  用Selectfluor进行α，β-不饱和酰胺的立体定向亲电氟环化

  摘要：

  通过正式的卤代环化过程，开发了一种高效的α，β-不饱和酰胺的氟环化方法。该反应在无过渡金属的条件下进行，并导致形成具有优异的区域和非对映选择性的氟化恶唑烷-2,4-二酮。基于初步实验和密度泛函理论计算对反应机理的评估表明，发生了协同的顺-氧代氟化反应，随后发生了反-氧代取代反应。该反应打开了立体特异性氟官能化领域的新窗口。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00620
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 乙醚 、 异丙基氯化镁 、 苯 作用下， 生成 3-羟基-3-甲基-2-苯基戊酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. IX. β-Diethylaminoethyl Esters of Substituted α-Aryl-β-hydroxypropionic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a036

文献信息

• Antispasmodics. IX. β-Diethylaminoethyl Esters of Substituted α-Aryl-β-hydroxypropionic Acids
  作者：F. F. Blicke、Harold Raffelson

  DOI：10.1021/ja01127a036

  日期：1952.4
• Antispasmodics. XXII. β-Diethylaminoethyl Esters of β-Substituted α-Phenyl-β-hydroxypropionic Acids
  作者：F. F. Blicke、R. H. Cox

  DOI：10.1021/ja01625a060

  日期：1955.10
• DE960814
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stereospecific Electrophilic Fluorocyclization of α,β-Unsaturated Amides with Selectfluor
  作者：Haiyang Fei、Zheyuan Xu、Hongmiao Wu、Lin Zhu、Hitesh B. Jalani、Guigen Li、Yao Fu、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00620

  日期：2020.4.3

  An efficient fluorocyclization of α,β-unsaturated amides through a formal halocyclization process is developed. The reaction proceeds under transition-metal-free conditions and leads to the formation of fluorinated oxazolidine-2,4-diones with excellent regio- and diastereoselectivity. The evaluation of the reaction mechanism based on preliminary experiments and density functional theory calculations

  通过正式的卤代环化过程，开发了一种高效的α，β-不饱和酰胺的氟环化方法。该反应在无过渡金属的条件下进行，并导致形成具有优异的区域和非对映选择性的氟化恶唑烷-2,4-二酮。基于初步实验和密度泛函理论计算对反应机理的评估表明，发生了协同的顺-氧代氟化反应，随后发生了反-氧代取代反应。该反应打开了立体特异性氟官能化领域的新窗口。
• Petrowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1968, vol. 38, p. 1697,1699; engl. Ausg. S. 1654, 1655
  作者：Petrowa et al.

  DOI：——

  日期：——