摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 5-(1H-benzoimidazol-1-yl)-3-{(R)-1-[3-(2-bromo-ethyloxy)-2-chloro-phenyl]-ethoxy}-thiophene-2-carboxylate | 959909-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(1H-benzoimidazol-1-yl)-3-{(R)-1-[3-(2-bromo-ethyloxy)-2-chloro-phenyl]-ethoxy}-thiophene-2-carboxylate
英文别名
methyl 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-[((1R)-1-{3-[(2-bromoethyl)oxy]-2-chlorophenyl}ethyl)oxy]-2-thiophenecarboxylate;Methyl 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-[((1R)-1-{3-[(2-bromoethyl)oxy]-2-chlorphenyl}ethyl)oxy]-2-thiophenecarboxylate;methyl 5-(benzimidazol-1-yl)-3-[(1R)-1-[3-(2-bromoethoxy)-2-chlorophenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxylate
methyl 5-(1H-benzoimidazol-1-yl)-3-{(R)-1-[3-(2-bromo-ethyloxy)-2-chloro-phenyl]-ethoxy}-thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
959909-86-5
化学式
C23H20BrClN2O4S
mdl
——
分子量
535.846
InChiKey
STSAZVBWVYKYNL-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(1H-benzoimidazol-1-yl)-3-{(R)-1-[3-(2-bromo-ethyloxy)-2-chloro-phenyl]-ethoxy}-thiophene-2-carboxylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以53%的产率得到3-[((1R)-1-{3-[(2-aminoethyl)oxy]-2-chlorophenyl}ethyl)oxy]-5-(1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    NON-CYCLIC SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE BENZYL ETHER COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了含有苯并咪唑噻吩化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
    公开号:
    US20090326029A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[(1R)-1-(2-chloro-3-hydroxyphenyl)ethyl]oxy}-2-thiophenecarboxylate2-溴乙醇 以to give 529 mg of the title compound (71%), 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 8.85 (s, 1H), 7.77 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.64 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.39-7.31 (m, 5H), 7.10 (dd, J=8.0 and 1.6 Hz, 1H), 5.98 (m, 1H), 4.40-4.37 (m, 2H), 3.81-3.79 (m, 5H), 1.81 (d, J=6.0 Hz, 3H)的产率得到methyl 5-(1H-benzoimidazol-1-yl)-3-{(R)-1-[3-(2-bromo-ethyloxy)-2-chloro-phenyl]-ethoxy}-thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole thiophene compounds
    摘要:
    本发明提供苯并咪唑噻吩化合物、含有该化合物的制药组合物、制备该化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
    公开号:
    US07615643B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzimidazole Thiophene Compounds
    申请人:Kuntz Kevin
    公开号:US20080300247A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物,以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
  • BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
    申请人:Kuntz Kevin
    公开号:US20100075960A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention provides bezimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了苯并咪唑噻吩化合物,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
  • WO2007/143456
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BENZIMIDAZOL SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES WITH ACTIVITY ON PLK
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2032563B1
    公开(公告)日:2010-06-02
  • US7615643B2
    申请人:——
    公开号:US7615643B2
    公开(公告)日:2009-11-10
查看更多