4-Oxo-pentanoic acid 5-fluoro-2,6-dioxo-3-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl ester | 115124-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid 5-fluoro-2,6-dioxo-3-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl ester
• 英文别名: [5-fluoro-2,4-dioxo-3-(4-oxopentanoyloxymethyl)pyrimidin-1-yl]methyl 4-oxopentanoate
• CAS: 115124-76-0
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂O₈
• 分子量: 386.334
• InChiKey: GFVWTULLQSLATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 5-氟-1,3-二(羟甲基)嘧啶-2,4-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid 5-fluoro-2,6-dioxo-3-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种简便的合成N-酰氧基甲基-5-氟尿嘧啶的方法，作为一类抗肿瘤药。

  摘要：

  通过一种新方法，制备了5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性衍生物，方法是在1位、3位或1、3位引入酰氧基甲基基团。这些衍生物是通过将1,3-双(羟甲基)-5-氟尿嘧啶与各种短链/长链羧酸或其衍生物在二环己基碳二亚胺和催化量的N,N-二甲基氨基吡啶存在下进行缩合反应而获得的。一些衍生物在口服给药时对白血病L1210体系显示出强烈的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4137

文献信息

• AHMAD, SUHAIL;OZAKI, SHOICHIRO;NAGASE, TOSHIO;IIGO, MASAAKI;TOKUZEN, REIK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4137-4143
  作者：AHMAD, SUHAIL、OZAKI, SHOICHIRO、NAGASE, TOSHIO、IIGO, MASAAKI、TOKUZEN, REIK+

  DOI：——

  日期：——