| 155311-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 155311-39-0
• 化学式: BF₄*C₄₂H₄₂IrN₂OP₂
• 分子量: 931.78
• InChiKey: DYJSSJMWBBAUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolato-iridium(III) complexes

  摘要：

  The preparation of new mononuclear and dinuclear compounds is reported. The complex [IrH2(Me2CO)(HpzXPPh3)2]BF4 (1) reacts with several donors, yielding the mononuclear complexes [IrH2(Hpz)(LXPPh3)2]BF4 (L = CO (2), P(OMe)3 (3), CH3CN (4) or Hpz (9)). Treatment of 9 with a methanol solution of KOH affords [irH2(PZXHpz)(PPh3)2] (10) from which the pyrazolate ligand can be displaced by chlorine (14) or acetate (19) groups. Treatment of 3, 10, 14 or 19 with the dimerS [M2(mu-OMe)2 (eta4 -diolefin)2] (M = Rh or Ir; diolefin = cycloocta-1,5-diene or tetrafluorobenzobarrelene) leads to the heterodinuclear compounds containing the moiety ''Ir(mu-X)(A-pz)(M'' M = Rh or Ir; X = H, pz, Cl or OCOCH 3). The reaction of 1 with KOH affords the homodinuclear complex [{IrH2(mu-pz)(PPh2)2}2] (7) which upon treatment with a stoichiometric amount of HBF4 in diethyl ether gives [IrH2(Hpz)(PPh3)2]BF4 (8).

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88020-4
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 cis,trans-dihydrido(acetone)2bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [IrH 2（Me 2 CO）（Hpz）（PPh 3）2 ] BF 4与炔烃的反应：新型氢化物-乙烯基铱（III）配合物的合成

  摘要：

  配合物[IrH 2（Me 2 CO）2（PPh 3）2 ] BF 4（1）中的两个丙酮配体之一被吡唑（Hpz）取代，得到[IrH 2（Me 2 CO）（Hpz）（ PPh 3）2 ] BF 4（2）。用丙酸甲酯和乙炔基二羧酸二甲酯处理2会得到阳离子络合物[IrrH（C（CO′OCH 3）= CH 2）（Hpz）（PPh 3）2 ] BF 4（3），[I ¯rH（CH =CHCO¯OCH3）（HPZ）（PPH 3）2 ] BF 4（4）和[IRH（C（COOCH 3）= CH（CO 2 CH 3））（HPZ）（PPH 3）2 ] BF 4（5）。3的分子结构已通过X射线分析确定。3在晶格中以丙酮分子结晶，在空间群P 2 1 / m中，a = 9.661（3）A˚ ，b = 22.903（3）A˚，c= 11.056（3）A˚和β= 99.82（1）°。铱原子周围的配位是扭曲的八面体，三苯基膦

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88052-2