N-{4-[(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)amino]phenyl}-N'-(5-chloro-pyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarboxamide | 890052-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)amino]phenyl}-N'-(5-chloro-pyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarboxamide
• 英文别名: N-{4-[(3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)amino]phenyl}-N'-(5-chloropyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarboxamide；2-N-[4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropylamino]phenyl]-3-N-(5-chloropyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarboxamide
• CAS: 890052-08-1
• 化学式: C₂₆H₃₃ClN₆O₃Si
• 分子量: 541.125
• InChiKey: QSDVOYRQDCHLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)amino]phenyl}-N'-(5-chloro-pyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarboxamide 、 溴化氰 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到N-{4-[(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)(cyano)amino]phenyl}-N'-(5-chloro-pyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/58630

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)benzene-1,4-diamine 、 3-(5-氯-吡啶-2-基氨基甲酰基)-吡嗪-2-羧酸 生成 N-{4-[(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)amino]phenyl}-N'-(5-chloro-pyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Iminocarbamates And Their Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型环状亚胺基氨基甲酸酯，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、A、Z和n的含义如说明书所述，以及一种制备它们的方法，包含这种材料的药物组合物，以及使用它们治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  US20080214533A1