hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)hexadehydrotribenzo[12]annulene | 1061586-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)hexadehydrotribenzo[12]annulene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[[7,14,15,22,23-pentakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-2,10,18-triynyl]oxy]silane
• CAS: 1061586-96-6
• 化学式: C₆₀H₉₆O₆Si₆
• 分子量: 1081.93
• InChiKey: MRSWOEJEOBWZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)hexadehydrotribenzo[12]annulene 在 甲醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到2,3,8,9,14,15-hexahydroxyltribenzocyclyne
  参考文献：
  名称：

  基于形状持久的亚芳基-乙炔基大环的介孔二维共价有机框架†

  摘要：

  探索了大环到框架的策略，以使用形状持久的大环作为多主题构建块来制备共价有机框架 (COF)。我们展示了有序的介孔 2D COF（AEM-COF- 1和 AEM-COF- 2) 可以由三元亚芳基-乙炔基大环构成，它们决定了拓扑结构并调节了材料的孔隙率。根据 PXRD 分析和计算机建模研究，这些 COF 采用完全重叠的 AA 堆叠模式，可达到的大孔径为 34 或 39 Å，这与 NLDFT 气体吸附等温线建模计算的值非常吻合。通过使用更大尺寸的大环，可以有效地扩大 COF 的孔径。提供大量具有各种尺寸、形状和内腔的多边形形状持久大环，大环到框架的策略开辟了一种有前途的方法来扩展 COF 的结构多样性并在框架内构建分层孔结构。

  DOI：

  10.1039/c5sc00894h
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-bis(tert-butyldimethylsilyl)catechol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)hexadehydrotribenzo[12]annulene
  参考文献：
  名称：

  多齿三酚硅烷基炔烃复分解催化剂

  摘要：

  已经开发了一系列三酚硅烷配位的钼（VI）丙炔催化剂，该催化剂可抵抗小型炔烃聚合反应并与各种官能团（包括酚底物）兼容。催化剂在室温下在溶液中保持活性数天（在-30°C时数月）。该催化剂还与5Å分子筛（小型炔烃清除剂）兼容，并能够在封闭系统中于40–70°C下使小型炔烃底物均二聚，二聚体产物的收率达76–96％。还以克级制备了形状持久的亚芳基亚炔基大环（11），催化剂负载量为0.5 mol％，几乎可以定量收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201105

文献信息

• Highly Active Multidentate Ligand‐Based Alkyne Metathesis Catalysts
  作者：Ya Du、Haishen Yang、Chengpu Zhu、Michael Ortiz、Kenji D. Okochi、Richard Shoemaker、Yinghua Jin、Wei Zhang

  DOI：10.1002/chem.201505174

  日期：2016.6

  Alkyne metathesis catalysts composed of molybdenum(VI) propylidyne and multidentate tris(2‐hydroxylbenzyl)methane ligands have been developed, which exhibit excellent stability (remains active in solution for months at room temperature), high activity, and broad functional‐group tolerance. The homodimerization and cyclooligomerization of monopropynyl or dipropynyl substrates, including challenging

  已开发出由钼（VI）丙炔和多齿三（2-羟基苄基）甲烷配体组成的炔烃复分解催化剂，具有出色的稳定性（在室温下在溶液中可保持活性数月），高活性和宽泛的官能团耐受性。单丙炔基或二丙炔基底物（包括具有挑战性的杂环底物（例如吡啶））的均二聚和环寡聚在封闭系统中于40–55°C下有效进行。已经研究了配体的结构和催化活性的关系，这表明多齿酚配体的邻位对这种催化剂体系的稳定性和活性至关重要。
• Harnessing by a diacetylene unit: a molecular design for porous two-dimensional network formation at the liquid/solid interface
  作者：Kazukuni Tahara、Jinne Adisoejoso、Koji Inukai、Shengbin Lei、Aya Noguchi、Bing Li、Willem Vanderlinden、Steven De Feyter、Yoshito Tobe

  DOI：10.1039/c3cc47949h

  日期：——

  Through the precise molecular design for alkoxy dehydro[12]annulene derivatives harnessed by a diacetylene unit in each alkyl chain, porous two-dimensional networks with giant pores were formed at the liquid/graphite interface.

  通过精确的分子设计，将每个烷基链中的二炔单元用于操控烷氧脱氢[12]环烯衍生物，在液体/石墨界面形成了具有巨孔的二维多孔网络。
• Highly Active Multidentate Catalysts for Efficient Alkyne Metathesis
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20130261295A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to highly active and selective catalysts for alkyne metathesis. In one aspect, the invention includes a multidentate organic ligand wherein one substrate-binding site of the metal center is blocked. In another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate organic ligands, capable of binding to metals. In yet another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate catalysts. The catalysts of the invention show high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding non-quaternized or non-silane-based multidentate catalyst analogues.

  该发明涉及用于炔烃交换反应的高活性和选择性催化剂。在一个方面，该发明包括一种多齿有机配体，其中金属中心的一个底物结合位点被阻塞。在另一个方面，该发明包括N-季铵化或硅基多齿有机配体，能够与金属结合。在另一个方面，该发明包括N-季铵化或硅基多齿催化剂。该发明的催化剂表现出高稳定性，对小炔烃聚合具有很强的抵抗力，并且与其对应的非季铵化或非硅基多齿催化剂类似物相比，具有显着增强的催化活性。
• Towards enantioselective adsorption in surface-confined nanoporous systems
  作者：Elke Ghijsens、Hai Cao、Aya Noguchi、Oleksandr Ivasenko、Yuan Fang、Kazukuni Tahara、Yoshito Tobe、Steven De Feyter

  DOI：10.1039/c4cc08826c

  日期：——

  The adsorption of chiral molecules in surface-confined chiral porous networks shows pronounced selectivity, as a result of complementary host–guest interactions.

  手性分子在表面限制的手性多孔网络中的吸附表现出显著的选择性，这是由于互补的宿主-客体相互作用的结果。
• On the formation of concentric 2D multicomponent assemblies at the solution–solid interface
  作者：Gangamallaiah Velpula、Takashi Takeda、Jinne Adisoejoso、Koji Inukai、Kazukuni Tahara、Kunal S. Mali、Yoshito Tobe、Steven De Feyter

  DOI：10.1039/c6cc09188a

  日期：——

  We report on the design and fabrication of a four-component supramolecular network consisting of three concentric shells around a central guest.

  我们报告了一个由三个同心圆壳组成的四组分超分子网络的设计和制备，其围绕一个中央客体构成。