stellanone | 71806-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: stellanone
• 英文别名: Tricyclo[3.3.0.03,7]octan-2-one
• CAS: 71806-62-7
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: DSBYDDDKFJYYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stellanone 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.5h， 生成 9-(Hexahydro-2,5-cyclo-pentalen-1-ylidene)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Donor–Acceptor-Substituted 2,6-Stellanes

  摘要：

  A number of condensations could be carried out using tricyclo[3.3.0.0(3.7)]octane-2-one (stellanone, 4) and tricyclo[3.3.0.0(3.7)]octane-2,6-dione (2,6-stelladione, 5) as starting materials. The components for condensations were 2-trimethylsilyl-1,3-dithiane (6), 1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa[b]naphthalene (7), its 3,6-dimethoxy-substituted analogue 8, fluorene (12), xanthene (13), diethyl malonate (14), and malononitrile (15). The condensation reactions with 5 yielded mono- and disubstituted products, among them were the donor-acceptor-substituted 2,6-stellanes 33-35. The structures of 18 (prepared from stellanone and fluorene), 19, 24, 27, 31 and 32 (synthesized by condensation of 2,6-stelladione and 2-trimethylsilyl-1,3-dithiane and malononitrile, respectively) were determined by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<73::aid-ejoc73>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  D_2d-Bisnoradamantanol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 stellanone
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of tertiary tricyclo[3.3.0.03,7]octyl p-nitrobenzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00815a032

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS WHICH ACTIVATE ESTROGEN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI ACTIVENT LES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017120507A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided are compounds of formulae provided herein. The compounds may include pathway-preferential estrogens (PaPEs) derivatives with tissue-selective activities. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of treating a disease or condition including administering the compounds. The disease or condition may include postmenopausal symptoms, cardiovascular disease, stroke, vascular disease, bone disease, metabolic disease, arthritis, osteoporosis, obesity, vasomotor/hot flush, cognitive decline, cancer including breast cancer.

  提供了本处所提供的化合物的化学式。这些化合物可能包括具有组织选择性活性的途径优先雌激素（PaPEs）衍生物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗疾病或症状的方法，包括给予这些化合物。这种疾病或症状可能包括绝经后症状、心血管疾病、中风、血管疾病、骨疾病、代谢疾病、关节炎、骨质疏松症、肥胖、血管运动/潮热、认知能力下降、癌症包括乳腺癌。
• Syntheses and Properties of Donor−Acceptor-Substituted Molecules with a Bicyclo[2.2.1]heptane, a Bicyclo[2.2.2]octane, and a Tricyclo[3.3.0.03,7]octane Spacer
  作者：Marco Altmayer、Bettina Gaa、Rolf Gleiter、Frank Rominger、Jana Kurzawa、Siegfried Schneider

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3045::aid-ejoc3045>3.0.co;2-g

  日期：2001.8

  and 39 confirmed the (E) configuration at the exo double bond and yielded the molecular parameters. Fluorescence spectra provided evidence for efficient photoinduced electron transfer in only the naphthalene and pyrene derivatives 22 and 26, but not in the analogous anthracene derivative 24 in accordance with estimates for ΔGet.

  从双环[2.2.1]庚烷-2,5-二酮、双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮和三环[3.3.0.03,7]辛烷-2,6-二酮开始，我们能够合成通过缩合反应的供体-受体取代衍生物。缩合的组分是受体部分的丙二腈 (21) 和[(萘-1-基)甲基]膦酸二乙酯(12)、[(蒽-9-基)甲基]膦酸二乙酯(13)和二乙基[(芘-1-基)甲基]膦酸酯(14)。为了缩合丙二腈，我们使用了 Knoevenagel 缩合，对于膦酸酯，我们使用了 Wittig-Horner-Emmons 程序。通过 NOESY NMR 实验，可以建立供体 - 受体取代的自行车的外双键处的（E）构型。22、24、27、和 39 证实了外双键的 (E) 构型并得出了分子参数。根据对ΔGet的估计，荧光光谱仅在萘和芘衍生物22和26中提供了有效光致电子转移的证据，但在类似的蒽衍生物24中则没有。
• Gleiter, Rolf; Borzyk, Oliver, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 9, p. 1094 - 1095
  作者：Gleiter, Rolf、Borzyk, Oliver

  DOI：——

  日期：——