1-bis(9-anthryl)-2-oxabutane | 118934-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-bis(9-anthryl)-2-oxabutane
• 英文别名: 9-(2-anthracen-9-ylethoxymethyl)anthracene
• CAS: 118934-02-4
• 化学式: C₃₁H₂₄O
• 分子量: 412.531
• InChiKey: GMTGOFFFEWNPLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bis(9-anthryl)-2-oxabutane 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非共轭双发色体系。第4部分。具有四元链的双-9蒽的合成和光化学研究；氧原子或二甲基甲硅烷基取代亚甲基键对分子内准分子和光致环聚体形成的影响

  摘要：

  为了研究键的性质对光物理和光化学性质的影响，制备了结合了各种四元链的双发色体系（I CC，I OO，I O1，I O2和I Sic）。这些系统是双蒽[A]-Z–A，其中A = 9-蒽，Z =（CH 2）4（I CC），O（CH 2）2 O（I OO），O（CH 2）3（I O1） ，CH 2 O（CH 2）2（I O2）和SiMe 2（CH 2）2 SiMe 2（I SiC）。通过高稀释度的照射，这些化合物中的每一种都会产生一个通过一个环的9,10位和另一个环的9'，10'位连接的单个光环单体P XX，但在9个环之间形成键的I Sic除外。，10和1'，4'位置。在甲基环己烷中于365nm下测量反应量子产率。在相同的溶剂中，在固定条件下，不同温度下，通过瞬态动力学分析（单光子计数）检查了荧光。这些化合物中的三个（I CC，I OO，I O1）未显示任何分子内准分子荧光；热力学研究表明，S

  DOI：

  10.1039/p29880001885
• 作为产物：
  描述：

  9-氯甲基蒽 、 9-(2-羟乙基)蒽 在 15-冠醚-5 、 水 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-bis(9-anthryl)-2-oxabutane
  参考文献：
  名称：

  非共轭双发色体系。第4部分。具有四元链的双-9蒽的合成和光化学研究；氧原子或二甲基甲硅烷基取代亚甲基键对分子内准分子和光致环聚体形成的影响

  摘要：

  为了研究键的性质对光物理和光化学性质的影响，制备了结合了各种四元链的双发色体系（I CC，I OO，I O1，I O2和I Sic）。这些系统是双蒽[A]-Z–A，其中A = 9-蒽，Z =（CH 2）4（I CC），O（CH 2）2 O（I OO），O（CH 2）3（I O1） ，CH 2 O（CH 2）2（I O2）和SiMe 2（CH 2）2 SiMe 2（I SiC）。通过高稀释度的照射，这些化合物中的每一种都会产生一个通过一个环的9,10位和另一个环的9'，10'位连接的单个光环单体P XX，但在9个环之间形成键的I Sic除外。，10和1'，4'位置。在甲基环己烷中于365nm下测量反应量子产率。在相同的溶剂中，在固定条件下，不同温度下，通过瞬态动力学分析（单光子计数）检查了荧光。这些化合物中的三个（I CC，I OO，I O1）未显示任何分子内准分子荧光；热力学研究表明，S

  DOI：

  10.1039/p29880001885