(4-Iod-benzyl)-propyl-ether | 92015-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Iod-benzyl)-propyl-ether
• 英文别名: 4-Iodobenzyl alcohol, n-propyl ether；1-iodo-4-(propoxymethyl)benzene
• CAS: 92015-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: VJIJVNJZQIDOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxymethyl)-4-iodobenzene 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54 %的产率得到(4-Iod-benzyl)-propyl-ether
  参考文献：
  名称：

  eHydrogenation: Hydrogen‐free Electrochemical Hydrogenation

  摘要：

  摘要 氢化反应是科学领域常用的主要转化方法，用于合成药物、天然产品和各种功能材料。然而，这些反应中的绝大多数都需要使用有毒且昂贵的催化剂，导致条件不实用、危险且功能受限。在此，我们报告了一种新型、通用、实用、高效、温和且高产的无氢电化学方法，用于还原烯烃、炔烃、硝基和叠氮基团。最后，这种方法还被应用于氘标记。

  DOI：

  10.1002/anie.202309563

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING TRIARYLORGANOBORATES
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US20190263838A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention relates to a process for preparing triaryl organoborates proceeding from organoboronic esters in the presence of an n-valent cation 1/n K n+ , comprising the anhydrous workup of the reaction mixture and the use of the triaryl organoborates obtained as co-initiator in photopolymer formulations, holographic media and holograms.

  该发明涉及一种从有机硼酸酯出发制备三芳基有机硼酸酯的方法，该方法在n价阳离子1/n Kn+存在下进行，包括对反应混合物进行无水处理和使用所得的三芳基有机硼酸酯作为光聚合物配方、全息介质和全息图中的共同引发剂。
• eHydrogenation: Hydrogen‐free Electrochemical Hydrogenation
  作者：Camilla Russo、Matthew C. Leech、Jamie M. Walsh、Joe I. Higham、Lisa Giannessi、Emmanuelle Lambert、Cyrille Kiaku、Darren L. Poole、Joseph Mason、Charles A. I. Goodall、Perry Devo、Mariateresa Giustiniano、Marco Radi、Kevin Lam

  DOI：10.1002/anie.202309563

  日期：2023.9.18

  Hydrogenation reactions are staple transformations commonly used across scientific fields to synthesise pharmaceuticals, natural products, and various functional materials. However, the vast majority of these reactions require the use of a toxic and costly catalyst leading to unpractical, hazardous and often functionally limited conditions. Herein, we report a new, general, practical, efficient, mild and high‐yielding hydrogen‐free electrochemical method for the reduction of alkene, alkyne, nitro and azido groups. Finally, this method has been applied to deuterium labelling.

  摘要 氢化反应是科学领域常用的主要转化方法，用于合成药物、天然产品和各种功能材料。然而，这些反应中的绝大多数都需要使用有毒且昂贵的催化剂，导致条件不实用、危险且功能受限。在此，我们报告了一种新型、通用、实用、高效、温和且高产的无氢电化学方法，用于还原烯烃、炔烃、硝基和叠氮基团。最后，这种方法还被应用于氘标记。