(S)-((5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-cyclopentyl-2'-isopropyl-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclobutan-1,7'-quinolin]-3'-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol | 893412-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-((5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-cyclopentyl-2'-isopropyl-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclobutan-1,7'-quinolin]-3'-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• 英文别名: (S)-[(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-cyclopentyl-2-propan-2-ylspiro[6,8-dihydro-5H-quinoline-7,1'-cyclobutane]-3-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 893412-70-9
• 化学式: C₃₄H₄₈F₃NO₂Si
• 分子量: 587.841
• InChiKey: FDOYNXOZOSEKJR-HVNZXBJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-cyclopentyl-2'-isopropyl-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclobutan-1,7'-quinolin]-3'-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-cyclopentyl-3'-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2'-isopropyl-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclobutan-1,7'-quinoline]
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72362

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-cyclopentyl-2'-isopropyl-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclobutan-1,7'-quinolin]-3'yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以51.2%的产率得到(S)-((5'S)-5'-{[tert.-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-cyclopentyl-2'-isopropyl-5',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclobutan-1,7'-quinolin]-3'-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72362

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/72362
  申请人：——

  公开号：——

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