1-hydroxy-4-(3,4-difluorophenyl)thiomethylphthalazine | 929613-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-hydroxy-4-(3,4-difluorophenyl)thiomethylphthalazine
• CAS: 929613-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂N₂OS
• 分子量: 304.32
• InChiKey: IOOAMCXQGROCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-(3,4-difluorophenyl)thiomethylphthalazine 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-trifluoromethoxyanilino)-4-(3,4-difluorophenylthiomethyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activities of Novel 1,4-Disubstituted Phthalazines

  摘要：

  一系列新型1-苯胺基-4-(苯硫甲基)酞嗪化合物被设计和合成。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、元素分析以及质谱（MS）得到确认。在利用微孔板四唑盐（MTT）方法对两种不同癌细胞系进行的体外测试中，1-(3-氯-4-氟苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（12）和1-(4-氟-3-三氟甲基苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（13）显示出比顺铂对照更高的活性。

  DOI：

  10.3390/11070574
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-hydroxy-4-(3,4-difluorophenyl)thiomethylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activities of Novel 1,4-Disubstituted Phthalazines

  摘要：

  一系列新型1-苯胺基-4-(苯硫甲基)酞嗪化合物被设计和合成。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、元素分析以及质谱（MS）得到确认。在利用微孔板四唑盐（MTT）方法对两种不同癌细胞系进行的体外测试中，1-(3-氯-4-氟苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（12）和1-(4-氟-3-三氟甲基苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（13）显示出比顺铂对照更高的活性。

  DOI：

  10.3390/11070574