21-acetoxy-10β-ethynyl-11β-formyloxy-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione | 78948-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-10β-ethynyl-11β-formyloxy-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
• CAS: 78948-43-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₇
• 分子量: 442.509
• InChiKey: JFZUSEYUGJMFMV-WEXULQILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-10β-ethynyl-11β-formyloxy-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-10-Ethynyl-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Teutsch, G.; Richard, C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1185 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-9α-bromo-10β-ethynyl-11β-formyloxy-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione 在 二氧化碳 、 chromium(II) acetate 、 苯硫酚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到21-acetoxy-10β-ethynyl-11β-formyloxy-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Teutsch, G.; Richard, C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1185 - 1194

  摘要：

  DOI：