(1R,1'R,1''R,5S,5'S,5''S,7s,7's,7''s)-3,3',3''-((2,2',2''-(2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(acetyl))tris(azanediyl))tris(1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid) | 1253452-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'R,1''R,5S,5'S,5''S,7s,7's,7''s)-3,3',3''-((2,2',2''-(2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(acetyl))tris(azanediyl))tris(1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid)
• CAS: 1253452-96-8
• 化学式: C₅₄H₇₂N₆O₁₅
• 分子量: 1045.2
• InChiKey: FVCSVPZXXKSPHY-CPLIEJPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  311.34
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl(VI) nitrate 、 (1R,1'R,1''R,5S,5'S,5''S,7s,7's,7''s)-3,3',3''-((2,2',2''-(2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(acetyl))tris(azanediyl))tris(1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid) 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铀酰离子的选择性识别和提取

  摘要：

  已经开发出能够从水溶液中提取铀酰离子的三足受体。在铀酰浓度为 400 ppm 时，开发的配体将约 59% 的铀酰离子提取到有机相中。新受体具有三个羧酸盐，它们通过双齿相互作用会聚在铀酰离子上。溶液研究揭示了 NMR 时间尺度上羧酸盐的缓慢交换。该配合物的晶体结构表明，羧酸盐与铀酰离子配位，而酰胺与铀酰氧-氧原子之一形成氢键。配体的疏水涂层及其刚性有助于其从稀水溶液中选择性提取铀酰离子的能力。

  DOI：

  10.1021/ja1035607
• 作为产物：
  描述：

  2-[2,4,6-Triethyl-3,5-bis(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)phenyl]acetohydrazide 、 Kemp's acid anhydride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(1R,1'R,1''R,5S,5'S,5''S,7s,7's,7''s)-3,3',3''-((2,2',2''-(2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(acetyl))tris(azanediyl))tris(1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CHELATING METALS IN AQUEOUS SOLUTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CHÉLATION DE MÉTAUX EN SOLUTIONS AQUEUSES

  摘要：

  公开号：

  WO2010138720A9