(4-Chloro-phenyl)-(1,7-dioxa-cyclotetradeca-9,12-diyn-11-ylidene)-amine | 126422-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-(1,7-dioxa-cyclotetradeca-9,12-diyn-11-ylidene)-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1,7-dioxacyclotetradeca-9,12-diyn-11-imine
• CAS: 126422-35-3
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₂
• 分子量: 315.799
• InChiKey: AWNUOHJTUBWBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-(1,7-dioxa-cyclotetradeca-9,12-diyn-11-ylidene)-amine 在 硒脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-(3,9-dioxa-15-selena-bicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11-dien-13-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of macrocyclic dialkynyl imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a002
• 作为产物：
  描述：

  tributyl-[3-[5-(3-tributylstannylprop-2-ynoxy)pentoxy]prop-1-ynyl]stannane 、 1,1-二氯-N-(4-氯苯基)甲亚胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以52%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-(1,7-dioxa-cyclotetradeca-9,12-diyn-11-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of macrocyclic dialkynyl imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a002

文献信息

• ITO, YOSHIHIKO;INOUYE, MASAHIKO;YOKOTA, HIDEYUKI;MURAKAMI, MASAHIRO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2567-2568
  作者：ITO, YOSHIHIKO、INOUYE, MASAHIKO、YOKOTA, HIDEYUKI、MURAKAMI, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——