4-cyclohexyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-5(1H)-one | 893408-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-5(1H)-one
• 英文别名: 4-cyclohexyl-7,7-dimethyl-2-propan-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,4,6,8-tetrahydroquinolin-5-one
• CAS: 893408-35-0
• 化学式: C₂₈H₃₄F₃NO₂
• 分子量: 473.579
• InChiKey: IRTVSUOZFRNDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-5(1H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以94.2%的产率得到4-cyclohexyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72362

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-isopropyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-propenone 、 环己烷基甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 18.17h， 以34.3%的产率得到4-cyclohexyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72362

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compound and Its Use
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20080194609A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present application relates to novel tetrahydroquinoline derivatives, to a process for their preparation, to their use on their own or in combination for treating and/or preventing diseases and to their use for preparing medicaments, in particular as inhibitors of the cholesterol ester transfer protein (CETP) for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular hypolipoproteinemias, dyslipidemias, hypertriglyceridemias, hyperlipidemias, hypercholesterolemias and arteriosclerosis.

  本申请涉及新型四氢喹啉衍生物，其制备方法，其在单独使用或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备药物的用途，特别是作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是低脂蛋白血症，脂质代谢异常，高三酰甘油血症，高脂血症，高胆固醇血症和动脉硬化。
• WO2006/72362
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel tetrahydrochinoline derived CETP inhibitors
  作者：Carsten Schmeck、Heike Gielen-Haertwig、Alexandros Vakalopoulos、Hilmar Bischoff、Volkhart Li、Gabriele Wirtz、Olaf Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.071

  日期：2010.3

  In the course of our efforts to identify orally active cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors, we have continued to explore tetrahydrochinoline derivatives. Based on BAY 19-4789 structural modifications led to the discovery of novel cycloalkyl substituted compounds. Thus, example 11b is a highly potent CETP inhibitor both in vitro and in vivo in transgenic mice with favourable pharmacokinetic properties for clinical development. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.