5-tert-butyl-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 101264-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-tert-butyl-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；5-tert-Butyl-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on；5-Tert-butyl-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 101264-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: BPMWAHNUGUNXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮 、 碘甲烷 生成 5-tert-butyl-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Benzoxazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a038

文献信息

• Copper-catalyzed efficient synthesis of a 2-benzimidazolone scaffold from 2-nitroaniline and dimethyl carbonate via a hydrosilylation reaction
  作者：Deepak B. Nale、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c4gc02408g

  日期：——

  This work reports a copper-catalyzed novel protocol for the tandem synthesis of 2-benzimidazolone derivatives from dimethyl carbonate (DMC) and various 2-nitroanilines by using polymethylhydrosiloxane (PMHS) as an inexpensive, stable and environmentally benign reducing agent.

  这项工作报告了一种铜催化的新型方法，用聚甲基硅氧烷（PMHS）作为廉价、稳定和环境友好的还原剂，从碳酸二甲酯（DMC）和各种2-硝基苯胺合成2-苯并咪唑酮衍生物的串联合成方法。
• FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Leonard Kristi Anne

  公开号：US20120129872A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。