| 244792-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 244792-06-1
• 化学式: C₁₂H₂₀CuN₂S₂
• 分子量: 319.982
• InChiKey: XBMNPTXUFBRGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Ru(NH₃)4(2,2'-bipyridine)⁽²⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Cu(2-pyridylmethylbis(2-methylthioethyl)amine)](1+)
  参考文献：
  名称：

  铜（II / I）三脚架配体络合物的电子转移动力学。

  摘要：

  已在25°C的水溶液中（mu = 0.10 M）检查了三种与多种还原和氧化反试剂反应的铜（II / I）三脚架配体络合物各自的电子转移动力学。对于所有研究的配体，胺氮用作桥头原子。配体中的两个（PMMEA和PEMEA）在连接的支链上包含两个硫醚硫和一个吡啶基氮作为供体原子，而第三个配体（BPEMEA）具有两个吡啶基氮和一个硫醚硫。还对另外两个紧密相关的三脚架配体复合物进行了非常有限的动力学研究。将结果与我们先前对Cu（II / I）系统的动力学研究进行了比较，该系统涉及在所有三个分支上均带有硫醚硫供体原子的三脚架配体（TMMEA）。在所有系统中 Cu（II / I）电子自交换率常数（k（11））令人惊讶地小，范围约为0.03-50 M（-）（1）s（-）（1）。该结果与Yandell报道的早期研究相一致，该研究涉及用四个相似的三脚架配体系统还原Cu（II）配合物，并且得出结论，主要反应途径

  DOI：

  10.1021/ic030176c
• 作为产物：
  描述：

  [Cu(2-pyridylmethylbis(2-methylthioethyl)amine)](1+) 在 Ru(NH₃)5(isonicotinamide)⁽³⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜（II / I）三脚架配体络合物的电子转移动力学。

  摘要：

  已在25°C的水溶液中（mu = 0.10 M）检查了三种与多种还原和氧化反试剂反应的铜（II / I）三脚架配体络合物各自的电子转移动力学。对于所有研究的配体，胺氮用作桥头原子。配体中的两个（PMMEA和PEMEA）在连接的支链上包含两个硫醚硫和一个吡啶基氮作为供体原子，而第三个配体（BPEMEA）具有两个吡啶基氮和一个硫醚硫。还对另外两个紧密相关的三脚架配体复合物进行了非常有限的动力学研究。将结果与我们先前对Cu（II / I）系统的动力学研究进行了比较，该系统涉及在所有三个分支上均带有硫醚硫供体原子的三脚架配体（TMMEA）。在所有系统中 Cu（II / I）电子自交换率常数（k（11））令人惊讶地小，范围约为0.03-50 M（-）（1）s（-）（1）。该结果与Yandell报道的早期研究相一致，该研究涉及用四个相似的三脚架配体系统还原Cu（II）配合物，并且得出结论，主要反应途径

  DOI：

  10.1021/ic030176c

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Copper(II) Complex Formation with Tripodal Aminopolythiaether and Aminopolypyridyl Ligands in Aqueous Solution
  作者：Edna A. Ambundo、Marie-Veronique Deydier、L. A. Ochrymowycz、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1021/ic990904p

  日期：2000.3.1

  too sterically hindered to participate in initial coordinate bond formation, the first bond must involve a thiaether sulfur or a pyridine nitrogen on one of the pendant legs followed by coordination to the bridgehead nitrogen to complete the first chelate ring. All kinetic data are interpreted in terms of this presumed sequence in the bond formation steps. For the two ligands in which all three pendant

  在25°C，μ= 0.10 M（NaClO4）的水溶液中研究了与12个相关三脚架配体反应的水合铜离子的络合物形成动力学。对于大多数研究的配体，已解析了未质子化和单质子化配体物种的比形成速率常数。本研究中包括的所有三脚架配体均包含桥头胺氮，其三个分支由2-甲硫基乙基或2-乙硫基乙基和/或2-吡啶基乙基或2-吡啶基甲基组成。由于桥头氮在空间上太受阻碍而无法参与初始配位键的形成，因此第一个键必须在一个侧链上包含硫醚硫或吡啶氮，然后与桥头氮配位以完成第一个螯合环。所有动力学数据均根据键形成步骤中的这一假定顺序进行解释。对于其中所有三个侧链都含有硫醚硫供体原子的两个配体，速率确定步骤似乎是在第二个键形成（螯合物闭环）时，尽管区别尚不明确。对于所有其他未质子化的配体，动力学行为与速率决定的第一键形成是一致的。在质子化时，在某些情况下，速率确定步骤似乎转移到与第二键形成相关的质子损失点。一个特别有趣的发