4-[2-chloro-6-((1-methyl-1H-pyrazol-4-ylsulfonyl)methyl)pyrimidin-4-yl]morpholine | 1616974-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[2-chloro-6-((1-methyl-1H-pyrazol-4-ylsulfonyl)methyl)pyrimidin-4-yl]morpholine
• CAS: 1616974-41-4
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₅O₃S
• 分子量: 357.821
• InChiKey: NGKCDDNWULGACA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate 在 锂硼氢 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[2-chloro-6-((1-methyl-1H-pyrazol-4-ylsulfonyl)methyl)pyrimidin-4-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of biologically important sulfonylmethyl pyrimidines

  摘要：

  Two novel synthetic strategies that allow rapid diversification of the sulfone moiety in sulfonylmethyl pyrimidines, a class of compounds with a wide range of biological activity, which are of interest in a wide variety of drug discovery programmes, are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.111