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2-iodo-5-methoxyphenyl 3-(2-naphthyl)-3-butenyl ether | 730952-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-5-methoxyphenyl 3-(2-naphthyl)-3-butenyl ether
英文别名
2-[4-(2-Iodo-5-methoxyphenoxy)but-1-en-2-yl]naphthalene
2-iodo-5-methoxyphenyl 3-(2-naphthyl)-3-butenyl ether化学式
CAS
730952-09-7
化学式
C21H19IO2
mdl
——
分子量
430.285
InChiKey
VZJXGYYHOVIRGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-5-methoxyphenyl 3-(2-naphthyl)-3-butenyl ether 在 palladium diacetate 、 cesium pivalate双二苯基膦甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到5-methoxy-12b-methyl-1,12b-dihydro-2H-benzo[5,6]indeno[1,2,3-de]chromene
    参考文献:
    名称:
    Pd 催化的烷基到芳基迁移和环化:通过多重 CH 活化有效合成稠合多环
    摘要:
    已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基,然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应,为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。
    DOI:
    10.1021/ja047980y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pd 催化的烷基到芳基迁移和环化:通过多重 CH 活化有效合成稠合多环
    摘要:
    已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基,然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应,为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。
    DOI:
    10.1021/ja047980y
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