3-(tert-butyl)cyclobutanamine | 1484930-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyl)cyclobutanamine
• 英文别名: 3-Tert-butylcyclobutan-1-amine
• CAS: 1484930-26-8
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: WJAJWXKIHZNIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(tert-butyl)cyclobutanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS AND METHODS AND USES THEREFOR

  摘要：

  根据公式I，化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫治疗剂联合使用，或作为疫苗佐剂。

  公开号：

  US20200038403A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1-二甲基乙基)-环丁酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(tert-butyl)cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE

  摘要：

  本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的异常细胞生长。

  公开号：

  WO2022152821A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• CYCLOBUTYL DIHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20210387978A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention provides a cyclobutyl dihydroquinoline sulfonamide compound of Formula (I), an enantiomer, diastereoisomer, atropisomer thereof, a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders, cough, and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Also further provided is an atropi-selective preparation of said compounds of Formula (I), and intermediate thereof.

  本发明提供了一种公式（I）的环丁基二氢喹啉磺胺化合物，其对电压门控钠通道，特别是Nav1.7具有抑制作用的对映体、顺反异构体、对映异构体、混合物或其药学上可接受的盐。这些化合物对治疗与钠通道活性相关的疾病如疼痛障碍、咳嗽和瘙痒等方面具有用处。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。此外，还提供了一种选择性对映异构体的制备方法，以及该公式（I）化合物及其中间体。
• TYK2 PSEUDOKINASE LIGANDS
  申请人：Ventyx Biosciences, Inc.

  公开号：US20210139486A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Described herein are TYK2 pseudokinase ligands and methods of utilizing TYK2 pseudokinase ligands in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了TYK2伪激酶配体以及利用TYK2伪激酶配体在治疗疾病、疾病或状况中的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• INDOLIZINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20200399270A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention provides an indolizine compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method and a use thereof. The indolizine compound has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2 or EZH1, and is expected to be developed into a novel drug for anti-tumor or for the treatment of autoimmune diseases.

  该发明提供了一种由式I表示的吲哚啉化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和用途。该吲哚啉化合物对野生型和/或突变型EZH2或EZH1具有抑制作用，并有望被开发成一种用于抗肿瘤或治疗自身免疫疾病的新型药物。
• Sulfonamide Compounds and Uses Thereof
  申请人：Saunders O. Jeffrey

  公开号：US20070270473A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds that modulate GHS-R are described, for examples compounds formula (I)

  描述了调节GHS-R的化合物，例如化合物公式（I）。