3-羟基-4-(N,N-二甲氨基)四氢呋喃 | 10295-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 3-羟基-4-(N,N-二甲氨基)四氢呋喃
• 中文别名: 3-羟基-4-(N,N-二甲胺)四氢呋喃；3-羟基-4-(N,N-二甲基胺)四氢呋喃；3-羟基-4-(N,N-二甲胺)-四氢呋喃
• 英文名称: 4-Dimethylamino-3-tetrahydrofuranol
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-dimethylamino-tetrahydrofuran；4-(Dimethylamino)tetrahydrofuran-3-ol；4-(dimethylamino)oxolan-3-ol
• CAS: 10295-90-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: AGZUJWAKYFHDAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• TBK/IKK inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10428080B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及可用作 TBK/IKKε 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• [EN] CYCLOALKYL-BASED AND HETEROCYCLOALKYL-BASED INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE GROUPES CYCLOALKYLE ET HÉTÉROALKYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078285A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，抑制剂具有式(I)所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] CYCLOALKYL AND HETERO-CYCLOALKYL INHIBITORS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOALKYLES ET D'HÉTÉRO-CYCLOALKYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078312A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  一种环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具有式（I）所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• BROADSPECTRUM 2-(SUBSTITUTED-AMINO)-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1370543B1

  公开（公告）日：2006-10-25