mer-trans-(PPr(i)3)2(PMe2Ph)H3Ir | 128138-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-trans-(PPr(i)3)2(PMe2Ph)H3Ir
• 英文别名: mer-IrH3(P(i-Pr)3)2(PMe2Ph)
• CAS: 128138-42-1
• 化学式: C₂₆H₅₆IrP₃
• 分子量: 653.872
• InChiKey: KMACFSCIAISDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  IrH5(P-(i-Pr)3)2 、 二甲基苯基磷 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到mer-trans-(PPr(i)3)2(PMe2Ph)H3Ir
  参考文献：
  名称：

  Steric Modification of Metal-Phosphorus Bond Lengths: the Preparation, Characterization and CrystalStructures of mer-trans-(PPri3)2(Pme2Ph)-Cl-cis-H2IrIII(1) and mer-trans-(PPri3)2(PMe2Ph)H3IrIII

  摘要：

  本研究通过正向移动和低温（153.5 K）X射线衍射分析，报道了mer-trans-(PPri3)2(Pme2Ph)-Cl-顺式-H2IrIII(1)和mer-trans-(PPri3)2(PMe2Ph)H3IrIII(2)复合物的合成及其后续表征。(1) 晶体为单斜晶体，空间群为 P21/c，a 19.277(2)，b 9.020(1)，c 17.657(2) Ǻ，β 101.40(1)°，Z 4。(2)的晶体为正菱形，空间群为 P212121，a 19.373(3)，b 18.724(2)，c 8.113(1)Ǻ，Z 4。全矩阵最小二乘法分析的收敛结果为：(1) R = 0.027，wR = 0.031（3243 次反射）；(2) R = 0.030，wR = 0.038（2892 次反射）。与之前的观察结果一致，(1) 中氯化物含量的单位增加（代替氢化物）伴随着 Ir -P 键长度的全面延长，与(2) 中的相比，延长了 0.036 Ǻ（平均值）。此外，由于立体拥挤的增加（两个 PPri3 配体取代了两个 Pme2Ph），(1) 中的 Ir-PMe2Ph 键比 mer-(PMe2Ph)3Cl-cis-H2IrIII 中的化学等价键长 0.019(2) Ǻ。在之前报道的该系列复合物中，由于只用 PPri3 取代了一个 Pme2Ph 配体，Ir-PMe2Ph 间距也有类似的增加。

  DOI：

  10.1071/ch9951183

文献信息

• Large Effects of Ion Pairing and Protonic−Hydridic Bonding on the Stereochemistry and Basicity of Crown-, Azacrown-, and Cryptand-222-potassium Salts of Anionic Tetrahydride Complexes of Iridium(III)
  作者：Shaun E. Landau、Kai E. Groh、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ic0255149

  日期：2002.6.1

  and trans (R = (i)Pr). There is IR evidence for protonic-hydridic bonding between the NH of the aza salts and the iridium hydride in solution. In single crystals of [K(18-crown-6)][cis-IrH(4)(PR(3))(2)] (R = Ph, (i)Pr) and [K(aza-18-crown-6)][cis-IrH(4)(P(i)Pr(3))(2)], the potassium bonds to three hydrides on a face of the iridium octahedron according to X-ray diffraction studies. Significantly, [K(1

  化合物[K（Q）] [IrH（4）（PR（3））（2）]（Q = 18冠-6，R = Ph，（i）Pr，Cy; Q =氮杂18冠-6，R =（i）Pr; Q = 1,10-diaza-18-crown-6，R = Ph，（i）Pr，Cy; Q = cryptand-222，R =（i）Pr，Cy）在IrH（5）（PR（3））（2）与KH和Q的反应中形成。在溶液中，[IrH（4）（PR（3））（2）]（-的盐的立体化学）对反阳离子非常敏感：反式为cryptand-222钾盐（R = Cy，（i）Pr）或仅顺式（R = Cy，Ph）为冠盐和氮杂皇冠酸钾盐或以下混合物顺式和反式（R =（i）Pr）。有IR证据表明溶液中氮杂盐的NH与氢化铱之间存在质子-氢键结合。在[K（18-crown-6）] [cis-IrH（4）（PR（3））（2）]的单晶中（R = Ph，（i）Pr）和[K（aza-18-crown）