methyl 3-[6-bromo-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl]-2-fluorobenzoate | 688808-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 3-[6-bromo-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl]-2-fluorobenzoate
• CAS: 688808-13-1
• 化学式: C₂₂H₂₄BrFN₂O₄Si
• 分子量: 507.431
• InChiKey: JTZOFCCDLMABED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[6-bromo-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl]-2-fluorobenzoate 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Methyl 3-[6-bromo-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloroquinoxalin-2-yl]-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-fluoro-3-(2-methoxy-2-oxoacetyl)benzoate 、 5-Bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzene-1,2-diamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 3-[6-bromo-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl]-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04